Saxenda

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-10-2023

유효 성분:

liraglutiddal

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10BJ02

INN (International Name):

liraglutide

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Obesity; Overweight

치료 징후:

Saxenda jelzi kiegészítéseként egy csökkentett kalóriatartalmú étrend, fokozott fizikai aktivitás, a testtömeg-kezelés a felnőtt betegek kezdeti testtömeg-Index (BMI)• ≥ 30 kg/m2 (elhízott), vagy• legalább 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (túlsúlyos) jelenlétében legalább egy súly kapcsolatos comorbidity például dysglycaemia (elő-cukorbetegség vagy a 2-es típusú diabetes mellitus), hypertonia, dyslipidaemia, vagy obstruktív alvási apnoe. Kezelés Saxenda meg kell szüntetni a 12 hét elteltével a 3. 0 mg/nap dózis, ha a beteg nem veszett el legalább 5% - os kezdeti testtömeg.

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2015-03-23

환자 정보 전단

                                32
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
33
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
SAXENDA 6 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS TOLLBAN
liraglutid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA
FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
–
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
–
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
–
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
–
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Saxenda és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Saxenda alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Saxenda injekciót?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Saxenda injekciót tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAXENDA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SAXENDA?
A Saxenda a liraglutid nevű hatóanyagot tartalmazza, fogyást
elősegítő gyógyszer. Szerkezete hasonló
a bélben természetesen előforduló, étkezés után felszabaduló
glükagonszerű peptid-1 (GLP-1) nevű
hormonhoz. A Saxenda az agyban lévő, az étvágyat szabályozó
receptorokon keresztül hat, fokozza a
teltségérzést, és csökkenti az éhségérzetet. Ezáltal
segíthet Önnek, hogy kevesebbet egyen és
lefogyjon.
MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ A SAXENDA?
A Saxenda, a diéta és a testmozgás ki
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Saxenda 6 mg/ml oldatos injekció előretöltött injekciós tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
6 mg liraglutidot* tartalmaz 1 ml oldatban. 18 mg liraglutidot
tartalmaz 3 ml-ben előretöltött injekciós
tollanként.
*humán glükagonszerű peptid-1- (GLP-1-) analóg, rekombináns
DNS-technológiával
_Saccharomyces _
_cerevisiae_
-ben előállítva.
_ _
_ _
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció.
Tiszta és színtelen vagy csaknem színtelen, izotóniás oldat; pH =
8,15.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Felnőttek
A Saxenda a testtömeg csökkentéséhez kiegészítő kezelésként
szolgál a csökkentett kalória-tartalmú
étrend és a fokozott fizikai aktivitás mellett, olyan felnőtt
betegek számára, akiknek a testtömegindexe
(BMI) a kezelés megkezdésekor:
•
≥ 30 kg/m² (elhízás), vagy
•
≥ 27 kg/m² de < 30 kg/m² (túlsúly) és akiknél legalább egy
testtömeggel kapcsolatos
kísérőbetegség, például dysglykaemia (praediabetes vagy 2-es
típusú diabetes mellitus), magas
vérnyomás, dyslipidaemia vagy obstructiv alvási apnoe szindróma
fennáll.
A Saxenda injekcióval végzett kezelést le kell állítani, ha 3,0
mg/nap adagot 12 héten keresztül
alkalmazva a betegek nem fogytak legalább 5%-ot a kezelés
megkezdésekor mért testtömegükhöz
képest.
12 év
es és annál idősebb gyermekek és serdülők (
≥
12 év)
A Saxenda a testtömeg csökkentéséhez kiegészítő kezelésként
alkalmazható egészséges táplálkozás és
fokozott fizikai aktivitás mellett, olyan legalább 12 éves és
annál idősebb gyermeknél és serdülőnél,
akinél
•
elhízás (a felnőttek ≥ 30 kg/m² BMI értékének megfelelő
nemzetközileg elfogadott egyenérték
alapján)*, és
•
60 kg feletti testtömeg áll fenn.
A Saxenda injekcióval végzett kezelést le kell állítani és újra
kell értékelni, ha 3,0 mg/nap adagot vagy
a tolerá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-10-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기