환자 정보 전단
KULLANMA TAL
İ
MATI
SAR
İ
LEN 25 MG FILM KAPLI TABLET
A
ğ
IZDAN ALINIR.
•
•
•
•
_ETKIN MADDE:_
Her tablet 25 mg losartan içerir.
•
_YARDIMCI MADDELER_:
Lactose – Tablettose, Avicel pH 102, Snowflake, Kroskarmelloz
sodyum, Magnezyum
stearat
FILM KAPLAMA Opadry Y-1-7000
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. SAR_
İ
_LEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. SAR_
İ
_LEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. SAR_
İ
_LEN NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. SAR_
İ
_LEN’IN SAKLANMASI_
BA
ş
LIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. SAR
İ
LEN NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
Losartan, anjiyotensin-II reseptör antagonistleri olarak bilinen
ilaç grubuna aittir.
Anjiyotensin-II,
vücutta
üretilen
ve
kan
damarlarındaki
reseptörleri
ba
ğ
layan
ve
sonuçta kan
basıncının artı
ş
ına sebep olan bir maddedir. Losartan, ba
ğ
lanmayı önler kan akımını
rahatlatarak basıncı dü
ş
ürür.
Losartan, yüksek kan basıncı ve tip 2 diyabetli hastalarda böbrek
fonksiyonunun
azalmasını yava
ş
latır.
SAR
İ
LEN, 25 mg losartan içermektedir.
28 tablet içeren blister ambalajda sunulmaktadır.
1
SAR
İ
LEN a
ş
a
ğ
ıdaki durumlarda kullanılmaktadır.
•
Yüksek kan basıncı (hipertansiyon) olan hastaların tedavisinde
kullanılır,
•
Hipertansiyonu
olan
ve
kalbin
sol
odacı
ğ
ı
kalınla
ş
mı
ş
(sol
ventrikül
hipertrofisi) olan
hastalarda inme (felç) riskini azaltmak için kullanılır,
•
Böbrek fonksiyon bozuklu
ğ
u ve proteinürisi 0.5 g veya daha fazla (idrarın
anormal
miktarda protein içerme durumu) olan tip 2 diyabetli hipertansiyon
hastalarında
kullanılır.
2. SAR
İ
LEN’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
SAR
İ
LEN’I A
ş
A
ğ
IDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
E
ğ
er,
•
Losartan veya bu ilacın içerdi
ğ
i di
ğ
er maddelerden herhangi birine kar
ş
ı
alerjiniz
varsa (a
ş
ırı duyarlıysanız),
•
Ş
iddetli karaci
ğ
er fonksiyon bozuklu
ğ
unuz varsa,
•
Hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız,
•
Emziriyorsanız.
•
SAR
İ
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
1
KISA ÜRÜN B
İ
LG
İ
S
İ
1.
BE
Ş
ER
İ TIBB
İ ÜRÜNÜN ADI
SAR
İ
LEN 25 MG F
İ
LM TABLET 2. KAL
İ
TAT
İ
F VE KANT
İ
TAT
İ
F B
İ
LE
Şİ
M ETKIN MADDE:
Losartan Potasyum
25 mg
YARDIMCI MADDELER:
Lactose - Tablettose
25 mg
Kroskarmelloz sodyum
0,875 mg
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖT
İ
K FORM
Film kaplı
tablet.
4. KL
İ
N
İ
K ÖZELL
İ
KLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Hipertansiyon :
SAR
İ
LEN hipertansiyon tedavisinde endikedir.
Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda inme riskinde
azalma:
Son ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyonlu hastalarda inme
riskini azaltmada endikedir.
Proteinürisi olan tip 2 diyabetli hastalarda renal koruma:
SAR
İ
LEN, proteinüriyi azaltma ve ölüm, son dönem böbrek hastal
ı
ğ
ı
(diyaliz veya
renal transplantasyon gerektiren) veya serum kreatinin seviyesinin iki
kat
ı
na ç
ı
kma süresi,
insidanslar
ı
ile ölçülen böbrek yetmezli
ğ
inin ilerlemesini geciktirmede endikedir.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA
ş
EKLI
POZOLOJI / UYGULAMA SIKLI
ğ
I VE SÜRESI:
Hipertansiyon:
Ço
ğ
u hasta için ba
ş
langıç ve idame dozu günde bir kez 50 mg’dır. Maksimum
antihipertansif
etki, tedavinin ba
ş
langıcından 3 ila 6 hafta sonra elde edilir. Bazı hastalar, doz bir
kez 100 mg’a
çıkarıldı
ğ
ında ek bir yarar görebilirler.
SAR
İ
LEN, di
ğ
er antihipertansif ajanlarla, özellikle diüretiklerle (örn.
hidroklorotiyazid) ile
birlikte uygulanabilir.
İ
ntravasküler hacim azalması olan hastalarda (örne
ğ
in yüksek doz diüretik tedavisi görenler)
ba
ş
langıç dozu olarak günde bir kez 25 mg’lık doz dü
ş
ünülmelidir (bkz. Bölüm 4.4.).
2
Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansif hastalarda inme riskinde
azalma:
Ba
ş
langıç
dozu
günde
bir
kez
50
mg’dır.
Kan
basıncı
yanıtına
göre,
dü
ş
ük
doz
hidroklorotiyazid eklenir ve/veya SAR
İ
LEN dozu günde bir kez 100 mg’a çıkarılır.
Proteinürisi olan tip 2 diyabetli hastalarda renal koruma:
Genellikle ba
ş
langıç dozu günd
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 