SANDOZ LETROZOLE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Létrozole

제공처:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC 코드:

L02BG04

INN (국제 이름):

LETROZOLE

복용량:

2.5MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Létrozole 2.5MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132937001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2010-04-07

제품 특성 요약

PR
_Sandoz Letrozole_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
_Page 1 sur 80_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Numéro de contrôle de la présentation : 270494
_ _
PR
SANDOZ LETROZOLE
MD
Comprimés de létrozole
Comprimés, 2,5
mg, pour prise par voie orale
Inhibiteur de l’aromatase
Date de l’autorisation initiale
:
14 février 2013
Date de révision
:
10
janvier 2023
pm-non-annotated-french
Pg. 1
PR
_Sandoz Letrozole_
_MD_
_ (létrozole) Comprimés _
_Page 2 sur 80_
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Musculo-squelettique
2023-01
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
............................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 5
4.4
Administration
........................................................