Sandoglobuline 6 g sol. perf. (pdr. + solv.) i.v. flac.

국가: 벨기에

언어: 프랑스어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-11-2018
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01-11-2018

유효 성분:

Immunoglobuline Polyvalente Humaine 6000 mg

제공처:

CSL Behring GmbH

ATC 코드:

J06BA02

INN (국제 이름):

Human Polyvalent Immunoglobulin

복용량:

6 g

약제 형태:

Poudre pour solution injectable

구성:

Immunoglobuline Polyvalente Humaine 6000 mg

관리 경로:

Voie intraveineuse

치료 영역:

Immunoglobulins, Normal Human, for Intravascular Adm.

제품 요약:

CTI code: 138643-01 - Taille de l'emballage: 6 g - La Commercialisation d'état: YES - La fièvre APHTEUSE code: 07612377007020 - Code CNK: 0600361 - Mode de livraison: Prescription médicale

승인 상태:

Commercialisé: Non

승인 날짜:

1987-08-12

환자 정보 전단

                                Résumé des Caractéristiques du Produit/Notice
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sandoglobuline 6g, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Sandoglobuline 12g, poudre et solvant pour solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Immunoglobuline humaine normale (IgIV).
Disponible sous les présentations suivantes: 6 g, et 12 g.
Au moins 96% du total des protéines sont constitués d'IgG, le reste
consistant en fragments d'IgG,
en albumine, en petites quantités d'IgA (maximum 40 mg/g de
protéine), d'IgG polymériques et
de traces d'IgM. La subdivision en sous-classes d'IgG ressemble
fortement à celle du plasma
humain normal.
Excipient à effet notoire
:
Sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) par gramme de
protéine (IgG), c.-à-
d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
_Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1._
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution pour perfusion
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de substitution des :

_Déficits immunitaires primitifs(DIP) tels:_
- agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales .
- déficit immunitaire commun variable
- déficit immunitaire combiné sévère
- syndrome de Wiskott Aldrich

_Multiple myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec
hypogammaglobulinémie _
_secondaire sévère et infections récurrentes. _

_Enfants atteints de SIDA congénital et d'infections bactériennes
récidivantes._

_Infections généralisées graves de nature bactérienne et virale
avec choc toxi-infectieux en_
_complément de l'antibiothérapie._
1
Résumé des Caractéristiques du Produit/Notice
Traitement immunomodulateur

_Purpura thrombopénique immunologique (PTI) chez l’enfant ou
l’adulte présentant un risque_
_hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical,
afin de corriger le nombre de_
_plaquettes _

_Syndrome de Guillain-Barré _

_Maladie de Kawasaki _

_Neuropathies motrices multifocales (MMN)._

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Résumé des Caractéristiques du Produit/Notice
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
Sandoglobuline 6g, poudre et solvant pour solution pour perfusion
Sandoglobuline 12g, poudre et solvant pour solution pour perfusion
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Immunoglobuline humaine normale (IgIV).
Disponible sous les présentations suivantes: 6 g, et 12 g.
Au moins 96% du total des protéines sont constitués d'IgG, le reste
consistant en fragments d'IgG,
en albumine, en petites quantités d'IgA (maximum 40 mg/g de
protéine), d'IgG polymériques et
de traces d'IgM. La subdivision en sous-classes d'IgG ressemble
fortement à celle du plasma
humain normal.
Excipient à effet notoire
:
Sodium : Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) par gramme de
protéine (IgG), c.-à-
d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
_Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1._
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre et solvant pour solution pour perfusion
4.
DONNÉES CLINIQUES
4.1
INDICATIONS THÉRAPEUTIQUES
Traitement de substitution des :

_Déficits immunitaires primitifs(DIP) tels:_
- agammaglobulinémie et hypogammaglobulinémie congénitales .
- déficit immunitaire commun variable
- déficit immunitaire combiné sévère
- syndrome de Wiskott Aldrich

_Multiple myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec
hypogammaglobulinémie _
_secondaire sévère et infections récurrentes. _

_Enfants atteints de SIDA congénital et d'infections bactériennes
récidivantes._

_Infections généralisées graves de nature bactérienne et virale
avec choc toxi-infectieux en_
_complément de l'antibiothérapie._
1
Résumé des Caractéristiques du Produit/Notice
Traitement immunomodulateur

_Purpura thrombopénique immunologique (PTI) chez l’enfant ou
l’adulte présentant un risque_
_hémorragique élevé ou préalablement à tout acte chirurgical,
afin de corriger le nombre de_
_plaquettes _

_Syndrome de Guillain-Barré _

_Maladie de Kawasaki _

_Neuropathies motrices multifocales (MMN)._

                                
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