Rosuvastatina Krka 15 mg Comprimido revestido por película

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

유효 성분:

Rosuvastatina

제공처:

KRKA d.d., Novo mesto

ATC 코드:

C10AA07

INN (International Name):

Rosuvastatin

복용량:

15 mg

약제 형태:

Comprimido revestido por película

구성:

Rosuvastatina cálcica 15.62 mg

관리 경로:

Via oral

패키지 단위:

Blister 20 unidade(s)

수업:

3.7 - Antidislipidémicos

처방전 유형:

MSRM

치료 그룹:

N/A

치료 영역:

rosuvastatin

치료 징후:

Duração do Tratamento: Longa Duração

제품 요약:

Número de Registo: 5712138 CNPEM: 50166280 CHNM: 10119704 Não Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2017-04-03

환자 정보 전단

APROVADO EM
15-06-2022
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Rosuvastatina Krka 5 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 10 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 15 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 20 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 30 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 40 mg comprimidos revestidos por película
rosuvastatina
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Rosuvastatina Krka e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Rosuvastatina Krka
3. Como tomar Rosuvastatina Krka
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Rosuvastatina Krka
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Rosuvastatina Krka e para que é utilizado
Rosuvastatina Krka pertence a um grupo de medicamentos denominados
estatinas.
O seu médico receitou-lhe Rosuvastatina Krka porque:
Tem valores de colesterol elevados. Isto significa, que está em risco
de ter um
ataque cardíaco ou um acidente vascular cerebral. Rosuvastatina Krka
é utilizado em
adultos, adolescentes e crianças com 6 ou mais anos de idade para
tratar o
colesterol elevado.
Foi aconselhado a tomar uma estatina, porque a alteração na sua
dieta e fazer mais
exercício físico não foram suficientes para corrigir os seus
valores de colesterol.
Enquanto estiver a tomar Rosuvastatina Krka, deve continuar com a

제품 특성 요약

APROVADO EM
15-06-2022
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Rosuvastatina Krka 5 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 10 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 15 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 20 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 30 mg comprimidos revestidos por película
Rosuvastatina Krka 40 mg comprimidos revestidos por película
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 5 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Cada comprimido revestido por película contém 15 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Cada comprimido revestido por película contém 30 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Cada comprimido revestido por película contém 40 mg de rosuvastatina
(sob a forma
de rosuvastatina cálcica).
Excipientes com efeito conhecido:
Cada comprimido revestido por película de 5 mg contém 20 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 10 mg contém 40 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 15 mg contém 60 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 20 mg contém 80 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 30 mg contém 120 mg de
lactose.
Cada comprimido revestido por película de 40 mg contém 160 mg de
lactose.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película de 5 mg: Comprimidos revestidos
por película
de cor castanha avermelhada, redondos, ligeiramente biconvexos, com
arestas
biseladas e gravados com o número 5 numa das faces do comprimido
(diâmetro:
6 mm).
Comprimidos revestidos por p