Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster

국가: 독일

언어: 독일어

출처: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

제공처:

ratiopharm GmbH (3087881)

복용량:

13,3 mg/24 Stunden

약제 형태:

transdermales Pflaster

관리 경로:

transdermale Anwendung

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2022-04-14

환자 정보 전단

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
Rivastigmin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Rivastigmin-ratiopharm und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Rivastigmin-ratiopharm beachten?
3.
Wie ist Rivastigmin-ratiopharm anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Rivastigmin-ratiopharm aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST RIVASTIGMIN-RATIOPHARM UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Der Wirkstoff in Rivastigmin-ratiopharm ist Rivastigmin.
Rivastigmin gehört zu einer Gruppe von Wirkstoffen, die
Cholinesterasehemmer genannt werden. Bei
Patienten mit Alzheimer-Krankheit sterben bestimmte Nervenzellen im
Gehirn ab, was zu einem
niedrigen Spiegel des Neurotransmitters Acetylcholin (eine Substanz,
welche die Kommunikation der
Nervenzellen miteinander ermöglicht) führt. Rivastigmin wirkt durch
Blockade der Enzyme, die
Acetylcholin abbauen: Acetylcholinesterase und Butyrylcholinesterase.
Durch Blockade dieser
Enzyme bewirkt Rivastigmin einen Anstieg von Acetylcholin im Gehirn
und hilft, die Symptome der
Alzheimer-Demenz zu verringern.
Rivas

제품 특성 요약

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 4,6 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 9,5 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
RIVASTIGMIN-RATIOPHARM 13,3 MG/24 STUNDEN TRANSDERMALES PFLASTER
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Rivastigmin-ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 4,6 mg Rivastigmin
frei.
Jedes transdermale Pflaster von 4,3 cm
2
Größe enthält 6,4 mg Rivastigmin.
Rivastigmin-ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 9,5 mg Rivastigmin
frei.
Jedes transdermale Pflaster von 8,5 cm
2
Größe enthält 12,8 mg Rivastigmin.
Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Jedes transdermale Pflaster setzt pro 24 Stunden 13,3 mg Rivastigmin
frei.
Jedes transdermale Pflaster von 12,8 cm
2
Größe enthält 19,2 mg Rivastigmin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transdermales Pflaster
Rivastigmin-ratiopharm 4,6 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp.
Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den
orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS
4,6 mg/24 h“.
Rivastigmin-ratiopharm 9,5 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp.
Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den
orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS
9,5 mg/24 h“.
Rivastigmin-ratiopharm 13,3 mg/24 Stunden transdermales Pflaster:
Das Pflaster ist ein dünnes, rundes transdermales Pflaster vom
Matrixtyp.
Die Außenseite der Trägerschicht ist hautfarben und trägt den
orangefarbenen Aufdruck „RIV-TDS
13,3 mg/24 h“.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur symptomatischen Behandlung der leichten bis mittelschweren
Alzheimer-Demenz.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
2
Die Behandlung ist durch einen Arzt zu beginnen und