Ritalin LA 10 mg Kapseln

국가: 스위스

언어: 독일어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-10-2018

유효 성분:

methylphenidati hydrochloridum

제공처:

Novartis Pharma Schweiz AG

ATC 코드:

N06BA04

INN (International Name):

methylphenidati hydrochloridum

약제 형태:

Kapseln

구성:

methylphenidati hydrochloridum 10 mg, sacchari sphaerae corresp. saccharum max. 56.48 mg et saccharum mg et maydis amylum, maydis amylum, macrogolum 6000, ammonio methacrylatis copolymerum B, acidi methacrylici et methylis methacrylatis polymerisatum 1:1, talcum, triethylis citras, Kapselhülle: gelatina, E 171, E 172 (flavum), E 172 (nigrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (rubrum), E 172 (nigrum), Drucktinte: Drucktinte: lacca, lacca, propylenglycolum, propylenglycolum, kalii hydroxidum, ammoniae solutio 28 per centum, E 171, kalii hydroxidum, E 171, E 172 (rubrum), E 172 (rubrum), E 172 (flavum), E 172 (flavum), pro capsula, pro capsula.

수업:

A+

치료 그룹:

Synthetika

치료 영역:

Psychotonikum

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

2002-03-08

환자 정보 전단

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Ritalin®/-LA
Was ist Ritalin/-LA und wann wird es angewendet?
Wann darf Ritalin/-LA nicht eingenommen / angewendet werden?
Wann ist bei der Einnahme / Anwendung von Ritalin/-LA Vorsicht
geboten?
Darf Ritalin/-LA während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
eingenommen / angewendet
werden?
Wie verwenden Sie Ritalin/-LA?
Welche Nebenwirkungen kann Ritalin/-LA haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Ritalin/-LA enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Ritalin/-LA? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Ritalin®/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Was ist Ritalin/-LA und wann wird es angewendet?
Ritalin und Ritalin LA enthalten den Wirkstoff Methylphenidat, ein
zentralnervöses Stimulans.
Aus einer morgens verabreichten Ritalin LA (Long Acting = lang
wirksam) Kapsel wird der Wirkstoff
gleich freigesetzt wie aus je einer morgens und mittags verabreichten
Ritalin Tablette. Ritalin LA ist also
für die 1x tägliche Einnahme vorgesehen.
Ritalin/-LA darf nur auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin mit
Erfahrung in der Behandlung von
Verhaltensstörungen
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                FACHINFORMATION
Ritalin®/-SR/-LA
Novartis Pharma Schweiz AG
Untersteht dem Bundesgesetz über die Betäubungsmittel und die
psychotropen Stoffe
Zusammensetzung
Wirkstoff: Methylphenidati hydrochloridum.
Hilfsstoffe
Tabletten: Excip. pro compr.
SR Retardtabletten: Excip. pro compr. obduct.
LA Kapseln: Excip. pro caps.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Tabletten (teilbar) zu 10 mg Methylphenidati hydrochloridum.
SR Retardtabletten (nicht teilbar) (Sustained Release = mit
verzögerter Wirkstofffreigabe) zu 20 mg
Methylphenidati hydrochloridum.
LA (Long Acting = langwirksame) Kapseln mit modifizierter
Wirkstofffreigabe für eine orale, 1×
tägliche Verabreichung zu 10 mg, 20 mg, 30 mg und 40 mg
Methylphenidati hydrochloridum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung (ADHS)
Ritalin/-SR/-LA ist indiziert zur Behandlung einer
Aufmerksamkeitsdefizit-/Hyperaktivitätsstörung
(ADHS) bei Kindern ab 6 Jahren und Jugendlichen bis 18 Jahren im
Rahmen einer therapeutischen
Gesamtstrategie.
Die Behandlung soll nur von Ärztinnen bzw. Ärzten die auf
Verhaltensstörungen von Kindern und
Jugendlichen spezialisiert sind, begonnen werden und muss auch von
ihnen überwacht werden.
Die Wirksamkeit von Ritalin/-SR/-LA bei der Behandlung von ADHS wurde
in kontrollierten
klinischen Studien an Kindern und Jugendlichen zwischen 6 und 17
Jahren, die die DSM-IV-
Kriterien für ADHS aufwiesen, dokumentiert.
Die Anwendung von Ritalin/-SR/-LA sollte sich auf jene Patienten und
Patientinnen beschränken,
welche ein Präparat benötigen, bei dem die Wirkungen bei
morgendlicher Einnahme bis zum Abend
andauern.
Ritalin/-SR/-LA sollte als Teil eines umfassenden Therapieprogramms
eingesetzt werden, wenn sich
Verhaltensmassnahmen allein als unzureichend erwiesen haben. Ein
umfassendes Therapieprogramm
zur Behandlung von ADHS kann psychologische, pädagogische und soziale
Massnahmen beinhalten.
Die Diagnose sollte entsprechend den DSM-IV-Kriterien oder der
ICD-10-Klassifikation gestellt
werd
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-12-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-12-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-12-2022