Ristaben

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
09-03-2015

유효 성분:

Sitagliptin

제공처:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC 코드:

A10BH01

INN (International Name):

sitagliptin

치료 그룹:

Drogen bei Diabetes verwendet

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Typ 2

치료 징후:

Für Erwachsene Patienten mit Typ-2-diabetes mellitus, Ristaben ist indiziert zur Verbesserung der glykämischen Kontrolle:als Monotherapie:bei Patienten, die nur unzureichend durch Diät und Bewegung kontrolliert allein und für die metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Intoleranz;als dual-orale Therapie in Kombination mit:metformin, wenn Diät und Bewegung plus metformin allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;ein sulphonylurea, wenn Diät und Bewegung plus maximal tolerierten Dosis von einer sulphonylurea allein bieten keine ausreichende glykämischer Kontrolle und, wenn metformin ungeeignet ist wegen Kontraindikationen oder Intoleranz sind;ein peroxisom-proliferator-aktivierten-rezeptor-gamma (PPARy) - Agonisten (ich. ein thiazolidinedione) bei Verwendung eines PPARy-Agonisten angebracht ist und, wenn Diät und Bewegung plus die PPARy-Agonisten allein nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;als dreifach orale Therapie in Kombination mit:einem sulphonylurea und metformin, wenn Diät und Bewegung plus dual-Therapie mit diesen Arzneimitteln nicht ausreichend glykämischen Kontrolle;einem PPARy-Agonisten und metformin, wenn die Verwendung eines PPARy-Agonisten angebracht ist und, wenn Diät und Bewegung plus dual-Therapie mit diesen Arzneimitteln nicht ausreichend glykämischer Kontrolle. Ristaben wird auch angezeigt als add-on zu insulin (mit oder ohne metformin), wenn Diät und Bewegung plus eine stabile Dosis insulin keine ausreichende glykämischer Kontrolle.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2010-03-15

환자 정보 전단

                                35
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORM
ATION FÜR PATIENTEN
RISTABEN 25 MG
FILMTABLETTEN
RISTABEN 50 MG
FILMTABLETTEN
RISTABEN 100 MG FILMTABLETTEN
Sitagliptin
LESEN SIE DIE G
ESAMTE PACKUNGSBEILAGE
SORGFÄLTIG DU
RCH, BEVOR SIE MIT DE
R EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN
, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INF
ORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeila
ge auf. Vielleicht möchten Si
e
diese später nochmal
s lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben
, wenden Sie sich an Ih
ren Arzt, Apotheker oder das
mediz
inische Fachpersonal
.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich versch
rieben. Geben Sie es nicht an Dritte we
iter.
Es kann anderen Mensche
n
schaden, auch wenn d
iese die gleichen Beschwerden haben wi
e Sie.
•
Wenn Sie Nebenwi
rkungen bemer
ken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal
. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen,
die nicht in d
ieser
Packungsbeilage
angegeben sind.
Siehe Abschni
tt 4.
WAS IN DIESER
PACKUNGSBEILAGE
STEHT
1.
Was ist Ristaben
und wofür
wird es angewendet?
2.
Was sollten
Sie vor der Einnahme von
Ristaben beachten?
3.
Wie ist Ristaben
einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirk
ungen sind möglich?
5.
Wie ist Ristaben
aufzubewahr
en?
6.
Inhalt der Packung und weitere
Informationen
1.
WAS IST RISTABEN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ristaben
enthält den Wirkstoff Sitagliptin und
gehört zu eine
r Klasse von Arzneimitteln, die bei der
Zuckerkrankheit eingenommen
w
erden. Diese Arzneimi
ttelklasse wird als DPP4
-Hemmer
(Dipeptidyl-Peptidase-4-Inhibitoren) bezeichnet und dient zur B
lutzuckerregulierung bei
zuckerkranken
erwachsenen
Patienten mit
Typ-2-Diabetes.
Dieses Arzneimittel
trägt dazu bei, den
nach einer Mahlz
eit gebildeten Insulinspiegel
zu erhöhen
und
senkt die vom K
örper produzierte Zucke
rmenge.
Ihr Arzt hat Ihnen dieses
Arzneimittel
zur Blutzuckersenkung verordnet, da aufgrund Ihres Typ
-2-
Diabetes Ihr Blutzuckerspiegel zu hoch
ist.
Dieses Arzneimittel
kann
allein oder in Kombin
ation mit
bestimmten anderen Arzneimit
teln zur Blutzuckersenk
ung (I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Ristaben 25 mg
Filmtabletten
Ristaben 50 mg
Filmtabletten
Ristaben 100 mg
Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Ristaben 25 mg
Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sitagliptinphosphat-
Monohydrat
entsprechend 25 mg Sitagliptin.
Ristaben 50 mg
Filmtabletten
Jede Tablette enthält Sitagliptinphosphat-
Monohydrat
entsprechend 50 mg Sitagliptin.
Ristaben 100 mg
Filmtablett
en
Jede Tablette enthält Sitagliptinphosphat-
Monohydrat
entsprechend 100 mg Sitagliptin.
V
ollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile
,
siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette (Tablette).
Ristaben 25 mg
Filmtabletten
Runde, rosafarbene
Filmtablette
mit der Aufs
chrift „221“ auf einer Seite.
Ristaben 50 mg
Filmtabletten
Runde, hellbeige
Filmtablette
mit der Aufs
chrift „
112
“ auf einer Seite.
Ristaben 100 mg
Filmtablett
en
Runde, beige
Filmtablette
mit der Aufs
chrift „
277
“ auf einer Sei
te.
4.
KLI
NISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Bei
erwachsenen
Patienten mit Typ
-2-
Diabetes mellitus ist
Ristaben indiziert
zur Verbesserung der
Blutzuckerkontrolle
:
Als
MONOTHERAPIE
:
•
be
i Patienten, bei denen
Diät und Bewegu
ng allein den Blutzucker ni
cht ausreic
hend senken
und für die Metform
in aufgrund von
Gegenanzeigen
oder Unverträglichkeit nicht geeignet ist.
Als
ORALE
ZWEIFACHTHERAPIE
in Kombination mit:
•
Metformin, wenn Diät und Be
wegung plus eine Monotherapie mit Metf
ormin den Blutz
ucker
nicht
ausreichend
senken.
•
einem Sulfonylha
rnsto
ff, wenn Diät und Bewegung plus eine Monotherapie mit einem
Sulfonylharnstoff
in der höchsten vertragenen Dosis
den Blutzucker nicht ausreichend senk
en
und wenn Metformin aufgrund von
Gegenanzeigen oder
Unverträgli
chkeit nich
t geeignet ist
.
•
einem Peroxisomal Proliferator-activated R
eceptor gamma(
PPARγ
)-Agonisten (d. h. einem
Thiazolidindion),
wenn die Anwendung eines PPARγ
-Agonisten angebracht ist und Diät und
3
Bewegung plus Mon
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 09-03-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 09-03-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기