Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

제공처:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

ATC 코드:

QI02AD01

약제 형태:

liofilizatas ir skiediklis

구성:

claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyVienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų Difivac padermės (be gE) 1 tipo galvijų herpes virusų (GHV-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 CCID50.

처방전 유형:

tik vet. gydytojams

Manufactured by:

Zoetis Belgium SA (Belgija)

치료 징후:

Galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (IGR), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (GHV1).

제품 요약:

Išlauka: galvijienai — 0 parų. Pakuotė: LT/2/08/1795/002 I tipo stiklo buteliukai po 10 dozių liofilizato ir I tipo stiklo buteliukai po 20 ml (10 dozių) skiediklio, užkimšti atitinkamai bromobutilinės ir chlorobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais nuplėšiamais gaubteliais, dėžutėse po 1 vnt. l; LT/2/08/1795/003 I tipo stiklo buteliukai po 50 dozių liofilizato ir I tipo stiklo buteliukai po 100 ml (50 dozių) skiediklio, užkimšti atitinkamai bromobutilinės ir chlorobutilinės gumos kamšteliais ir apgaubti aliumininiais nuplėšiamais gaubteliais, dėžutėse po 1 vnt. Tinkamumo laikas: 36 mėn. Atidarius 8 val.

제품 특성 요약

VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Rispoval IBR-Marker Vivum, liofilizatas ir skiediklis injekcinei
suspensijai galvijams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
2 ml dozėje yra:
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
liofilizate yra:
gyvų nusilpnintų_ Difivac_ padermės (be gE) 1 tipo galvijų
ne mažiau kaip 10
5,0
CCID
50
* ir ne daugiau
_herpes_ virusų (GHV-1)
kaip 10
7,0
CCID
50
*;
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
skiediklyje yra:
injekcinio vandens
2 ml.
* – 50 % ląstelių kultūros užkrečiamoji dozė.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Liofilizatas ir skiediklis injekcinei suspensijai.
Liofilizatas: šiek tiek spalvota liofilizuota peletė.
Skiediklis: skaidrus, bespalvis tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Galvijai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito
(IGR), norint sumažinti virusų
išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus, taip pat ir karvių
abortų skaičių dėl GHV-1.
Nustatyta, kad praėjus 28 d. po vakcinacijos, susijusių su GHV-1
abortų antrąjį veršingumo trečdalį
sumažėja. Vakcinuotus galvijus galima atskirti nuo lauko virusų
užsikrėtusių galvijų (nebūna žymeklio),
nebent galvijai anksčiau buvo vakcinuoti paprastomis vakcinomis ar
užsikrėtę lauko virusais.
Imuniteto pradžia
Nustatyta, kad imunitetas susiformuoja per 7 d. po pirmos vakcinacijos
naudojus į nosį arba 21 d. po
pirmos vakcinacijos švirkštus į raumenis serologiškai neigiamiems
veršeliams.
Imuniteto trukmė, vakcinavus jaunesnius nei 3 mėn. amžiaus
veršelius: vakcinavus į nosį 2 sav. amžiaus
ar vyresnius veršelius, neturinčius motininių antikūnų,
imunitetas trunka mažiausiai iki 3 mėn. amžiaus,
gyvulius reikia pakartotinai vakcinuoti į raumenis.
Jaunų veršelių dalis gali turėti GHV-1, kurie gali veikti imuninį
atsaką vakcinai. Taigi vakcina gali
visiškai neapsaugoti iki antros vakcinacijos 3 mėn. amžiuje.