환자 정보 전단
KULLANMA TALİMATI
RİFETEM AMPUL 125 MG
KAS IÇINE UYGULANIR.
Steril
•
_ETKIN MADDE:_
_ _
Rifamisin SV
Lidokain hidroklorür
125 mg
5 mg
•
_YARDIMCI _
_MADDELER: _
Askorbik
asit,
disodyum
EDTA,
polivinilpirolidon
K17,
enjeksiyonluk su, sodyum bikarbonat, potasyum metabisülfit (E224)
_ _
BU
ILACI
KULLANMAYA
BAŞLAMADAN
ÖNCE
BU
KULLANMA
TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
•
_Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar ihtiyaç
duyabilirsiniz._
•
_Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
•
_Bu ilaç kişisel olarak size reçete edilmiştir, başkalarına
vermeyiniz._
•
_Bu _
_ilacın _
_kullanımı _
_sırasında, _
_doktora _
_veya _
_hastaneye _
_gittiğinizde _
_bu _
_ilacı _
_kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz._
•
_Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında _
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK DOZ kullanmayınız._
_ _
BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1._
_ _
_RİFETEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_ _
_2._
_ _
_RİFETEM'I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_ _
_3._
_ _
_RİFETEM NASIL KULLANILIR?_
_ _
_4._
_ _
_OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_ _
_5._
_ _
_RİFETEM'IN SAKLANMASI_
_ _
_ _
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1.
RİFETEM NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
RİFETEM, 125 mg rifamisin SV (sodyum tuzu) etkin maddesini içerir.
1.5 ml bir ampul olarak
ambalajlanmıştır.
RİFETEM, rifamisin grubundan bir antibiyotiktir. Bakterileri
öldürücü etkisi güçlüdür.
Tüberküloz hastalığına yol açan mikroorganizma üstünde
etkilidir.
Doktorunuz size RİFETEM'i aşağıdaki nedenlerden biri veya
birkaçı dolayısıyla reçetelemiş
olabilir:
-
Gram pozitif mikroorganizmalardan ileri gelen duyarlı bakterilerle
oluşan ve özellikle
diğer antibiyotik tedavilerinin cevap vermediği durumlarda,
-
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Çıban (füronküloz), irinli
deri enfeksiyonu
(piyodermit), irin kesesi (apse), lenf bezi iltihabı (lenfad
전체 문서 읽기
제품 특성 요약
1 / 10
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1.
BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
RİFETEM
®
Ampul 125 mg
2.
KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
Rifamisin SV 125 mg
Lidokain hidroklorür 5 mg
YARDIMCI MADDELER:
Potasyum metabisülfit (E224) 1.5 mg
EDTA disodyum.2H
2
O 0.5 mg
Sodyum bikarbonat y.m. (pH ayarı için)
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Ampul
Kırmızı renkli, berrak çözelti
Steril
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1. TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
•
Gram-pozitif mikroorganizmalardan ileri gelen duyarlı bakterilerle
oluşan ve özellikle
diğer antibiyotik tedavilerinin cevap vermediği durumlarda,
•
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları: Füronküloz, piyodermit, apse,
lenfadenitte,
•
Osteomiyelitte,
•
Gram-pozitif
mikroorganizmalardan
ileri
gelen
bronkopulmoner
enfeksiyonlar,
stafilokokal bakteremi,
•
Gram-negatif mikroorganizmalar veya karışık floranın neden olduğu
enfeksiyonlar da
dahil safra yollarına ait bakteriyel enfeksiyonlar (kolesistit,
hepatokolanjit v.s.)’ın tedavisinde
ve safra yolları ameliyatlarında profilaktik olarak kullanılır.
4.2. POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Doktor tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde;
Yetişkinlerde ve çocuklarda (>6 yaş ve >25 kg): Her 12 saatte 500
mg
Doz doktor gözetiminde olmak şartı ile 8 saatte bir 500 mg’a
yükseltilebilir.
Ateş düştükten sonra tedaviye birkaç gün devam edilir.
UYGULAMA ŞEKLI:
Kas içine uygulanır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK/KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Böbrek
yetmezliği,
normal
doz
alımından
sonraki
rifamisin
plazma
konsantrasyonunu
etkilememektedir.
Ağır karaciğer yetmezliğinde kullanılmamalıdır.
2 / 10
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
Çocuklarda (≤6 yaş ve ≤25 kg): Doz vücut ağırlığına göre
hesaplanır; ortalama günde 10-30
mg/kg’dır.
Ateş düştükten sonra tedaviye birkaç gün devam edilir.
3 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Klinik ça
전체 문서 읽기
환자 정보 전단 