Rhokiinsa

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
03-12-2019

유효 성분:

Netarsudil

제공처:

Santen Oy

ATC 코드:

S01EX05

INN (International Name):

netarsudil

치료 그룹:

Szemészeti

치료 영역:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

치료 징후:

A csökkentés, emelkedett szemnyomás (IOP) szenvedő felnőtt betegek elsődleges nyitott zugú glaukóma, vagy szemészeti magas vérnyomás.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2019-11-19

환자 정보 전단

                                18
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
19
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A BETEG SZÁMÁRA
RHOKIINSA 200 MIKROGRAMM/ML OLDATOS SZEMCSEPP
netarszudil
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Ehhez Ön is hozzájárulhat a
tudomására jutó bármilyen mellékhatás
bejelentésével. A mellékhatások jelentésének módjairól a 4.
pont végén (Mellékhatások bejelentése)
talál további tájékoztatást.
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Rhokiinsa és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Rhokiinsa alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Rhokiinsa-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Rhokiinsa-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RHOKIINSA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Rhokiinsa hatóanyaga a netarszudil. A netarszudil az úgynevezett
„Rho-kináz-gátlók” csoportjába
tartozik, amelyek azáltal fejtik ki hatásukat, hogy csökkentik a
szem belsejében található folyadék
mennyiségét, ezáltal pedig mérséklik annak nyomását.
A Rhokiinsa-t a szemnyomás csökkentésére alkalmazzák olyan
felnőtteknél
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI
ELŐÍRÁS
2
Ez a gyógyszer fokozott felügyelet alatt áll, mely lehetővé teszi
az új gyógyszerbiztonsági
információk gyors azonosítását. Az egészségügyi szakembereket
arra kérjük, hogy jelentsenek
bármilyen feltételezett mellékhatást. A mellékhatások
jelentésének módjairól a 4.8 pontban kaphatnak
további tájékoztatást.
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Rhokiinsa 200 mikrogramm/ml oldatos szemcsepp.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Az oldat 200 mikrogramm netarszudilt tartalmaz (mezilát formában)
milliliterenként.
Ismert hatású segédanyag:
Az oldat 150 mikrogramm benzalkónium-kloridot tartalmaz
milliliterenként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos szemcsepp (szemcsepp).
Átlátszó oldat, pH 5 (hozzávetőlegesen).
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Rhokiinsa az emelkedett intraocularis nyomás (IOP) csökkentésére
javallott primer, nyíltzugú
glaucomában vagy ocularis hypertensióban szenvedő felnőtteknél.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
A Rhokiinsa-kezelést szemész szakorvosnak vagy a szemészet
területén képzett egészségügyi
szakembernek kell megkezdenie.
Adagolás
_ _
_Alkalmazás felnőtteknél, ideértve az időseket is_
_ _
Az ajánlott adag egy csepp az érintett szem(ek)be naponta egyszer,
este. Napi egy cseppnél több nem
adható az érintett szem(ek)be.
Ha egy adag kimarad, akkor a kezelést este a következő adaggal kell
folytatni.
_Gyermekek és serdülő_
_k _
A Rhokiinsa biztonságosságát és hatásosságát 18 évesnél
fiatalabb gyermekek és serdülők esetében
nem igazolták.
Nincsenek rendelkezésre álló adatok._ _
Az alkalmazás módja
Szemészeti alkalmazásra.
_ _
3
A netarszudilra jellemző lehetséges gyógyszer-kölcsönhatásokkal
kapcsolatosan jelenleg nem állnak
rendelkezésre adatok (lásd 4.5 pont). Amennyiben a netarszudilt más
helyi szemészeti
készítményekkel egyidejűleg kell alkalmazni, az egyes gyógyszerek
beadása között le
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 03-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 08-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 08-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 08-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 03-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기