RENNIECHEW, comprimé à mâcher

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-07-2009
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-07-2009

유효 성분:

calcium (carbonate de)

제공처:

BAYER SANTE FAMILIALE

ATC 코드:

A02A

INN (International Name):

calcium (carbonate)

복용량:

680 mg

약제 형태:

comprimé

구성:

composition pour un comprimé > calcium (carbonate de) : 680 mg > magnésium (carbonate de) léger : 80 mg

관리 경로:

orale

패키지 단위:

film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 8 comprimé(s)

치료 영역:

ANTIACIDES

제품 요약:

339 379-6 ou 34009 339 379 6 6 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;379 909-6 ou 34009 379 909 6 7 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 910-4 ou 34009 379 910 4 9 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 911-0 ou 34009 379 911 0 0 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2010;339 380-4 ou 34009 339 380 4 8 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;339 381-0 ou 34009 339 381 0 9 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;339 382-7 ou 34009 339 382 7 7 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;339 383-3 ou 34009 339 383 3 8 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 24 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;339 385-6 ou 34009 339 385 6 7 - film(s) thermosoudé(s) papier paraffiné aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/05/1998;379 905-0 ou 34009 379 905 0 9 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 8 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 906-7 ou 34009 379 906 7 7 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;379 907-3 ou 34009 379 907 3 8 - boîte(s) papier sous film paraffiné aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

승인 상태:

Archivée

승인 날짜:

1995-08-10

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2009
Dénomination du médicament
RENNIECHEW, comprimé à mâcher
Carbonate de calcium/Carbonate de magnésium léger
Encadré
LISEZ ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE CAR ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS
IMPORTANTES.
·
Ce médicament est une spécialité d'AUTOMEDICATION qui peut être
utilisée sans consultation ni prescription d'un
médecin.
·
La persistance des symptômes, l'aggravation ou l'apparition de
nouveaux troubles, imposent de prendre un avis médical.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE RENNIECHEW, comprimé à mâcher ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RENNIECHEW, comprimé à mâcher ?
3. COMMENT PRENDRE RENNIECHEW, comprimé à mâcher ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER RENNIECHEW, comprimé à mâcher ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE RENNIECHEW, comprimé à mâcher ET DANS QUELS CAS
EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
ANTIACIDES
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
RENNIECHEW, comprimé à mâcher ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
NE PRENEZ JAMAIS RENNIECHEW, COMPRIMÉ À MÂCHER DANS LES CAS
SUIVANTS:
·
d'antécédents d'allergie à l'un des composants du comprimé,
·
maladie grave du rein,
·
d'hypercalcémie (taux anormalement élevé de calcium dans le sang)
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE
MEDECIN OU DE VOTRE
PHARMACIEN.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC RENNIECHEW, COMPRIMÉ À MÂCHER:
MISES EN GARDES SPÉCIALES
·
Vous ne devez utilis
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 10/07/2009
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
RENNIECHEW, comprimé à mâcher
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Carbonate de calcium
.......................................................................................................................
680 mg
Carbonate de magnésium léger
...........................................................................................................
80 mg
Pour un comprimé à mâcher.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé à mâcher.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (à partir de 15 ans) dans
les brûlures d'estomac et remontées acides.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie orale.
RESERVE A L'ADULTE (à partir de 15 ans).
La posologie usuelle par 24 heures est de:
·
1 à 2 comprimés à mâcher au moment des douleurs, soit 4 à 8
comprimés à mâcher par jour.
·
En cas de douleurs plus intenses, la posologie pourra être portée,
pour une brève période, à 12 comprimés à mâcher par
jour.
La durée du traitement est limitée à 10 jours.
4.3. Contre-indications
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les situations
suivantes:
·
Hypersensibilité à l'un des composants du comprimé.
·
Insuffisance rénale sévère.
·
Hypercalcémie.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Mises en garde spéciales
Il est conseillé aux patients de prendre un avis médical en cas de:
·
perte de poids,
·
difficultés à avaler ou gêne abdominale persistante,
·
troubles de la digestion apparaissant pour la première fois ou
s'étant modifiés récemment,
·
insuffisance rénale (nécessité d'une surveillance de la calcémie).
En raison de la présence de saccharose, ce médicament est
contre-indiqué en cas d'intolérance au fructose, de syndrome
de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en
sucrase-isomaltase.
En raison de la présence de g
                                
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