Remicade

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-01-2024

유효 성분:

infliximab

제공처:

Janssen Biologics B.V. 

ATC 코드:

L04AB02

INN (International Name):

infliximab

치료 그룹:

Ónæmisbælandi lyf

치료 영역:

Spondylitis, Ankylosing; Arthritis, Rheumatoid; Psoriasis; Crohn Disease; Arthritis, Psoriatic; Colitis, Ulcerative

치료 징후:

Liðagigt arthritisRemicade, ásamt stendur, er ætlað til að draga af einkenni eins og bæta líkamlega virka í:fullorðinn sjúklinga með virk sjúkdómur þegar svar við sjúkdómur-að breyta verkjalyf lyf (Sjúkdómstemprandi), þar stendur, hefur verið ófullnægjandi;fullorðinn sjúklinga með alvarlega, virk og versnandi sjúkdómur ekki áður meðhöndluð með stendur eða öðrum Sjúkdómstemprandi. Í þessum sjúklingur íbúa, lækkun í gengi af framvindu sameiginlega skaða, eins og mæla með X-ray, hefur verið sýnt. Fullorðinn Crohn-diseaseRemicade er ætlað til:meðferð nokkuð til alvarlega virka Crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með barksteri og / eða hafin; eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð;meðferð fistulising, virk Crohn-sjúkdóm, í fullorðinn sjúklingar sem hafa ekki brugðist þrátt fyrir fullt og fullnægjandi meðferðinni með hefðbundin meðferð (þar á meðal sýklalyf, frárennsli og ónæmisbælandi meðferð). Börn Crohn-diseaseRemicade er ætlað fyrir meðferð alvarlega, virk Crohn-sjúkdóm, í börn og unglingar á aldrinum sex til 17 ára, sem hefur ekki svarað til að hefðbundin meðferð þar á meðal barksteri, ónæmiskerfið og aðal næringu meðferð; eða hverjir eru þola eða hafa frábendingar fyrir slíka meðferð. Remicade hefur verið rannsökuð aðeins í bland með hefðbundnum ónæmisbælandi meðferð. Sárum colitisRemicade er ætlað til meðferð við nokkuð að alvarlega virka sárum niðurgang í fullorðinn sjúklingar sem hafa verið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6-mercaptopurine (6-MP) eða azatíóprín (ASA), eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. Börn sárum colitisRemicade er ætlað fyrir meðferð alvarlega virka sárum niðurgang, í börn sjúklinga á aldrinum sex til 17 ára, sem hafa fengið ófullnægjandi svar að hefðbundin meðferð þar á meðal krefur og 6-MP eða ASA, eða hverjir eru þola eða hafa læknis frábendingar fyrir slíka meðferð. Hryggikt spondylitisRemicade er ætlað fyrir meðferð alvarlega, virk hryggikt, í fullorðinn sjúklingum sem hafa brugðist ekki nægilega til að hefðbundin meðferð. Psoriasis arthritisRemicade er ætlað fyrir meðferð virk og framsækið psoriasis liðagigt í fullorðinn sjúklinga þegar svar til fyrri DMARD meðferð hefur verið ófullnægjandi. Remicade skal gefa:ásamt stendur;eða einn í sjúklingum sem sýna óþol stendur eða sem stendur er ekki ætlað. Remicade hefur verið sýnt fram á að bæta líkamlega virka í sjúklinga með psoriasis liðagigt, og til að draga úr framvindu af útlimum sameiginlega skaða sem mæla með X-ray í sjúklinga með fjölliða samhverfu flokkar sjúkdómsins. PsoriasisRemicade er ætlað fyrir meðferð í meðallagi til alvarlega sýklum psoriasis í fullorðinn sjúklingum sem tókst ekki að bregðast við, eða sem hafa frábending, eða þola öðrum almenna meðferð þar á meðal cíklósporín stendur eða psoralen útfjólubláum (PUVA).

제품 요약:

Revision: 61

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

1999-08-13

환자 정보 전단

                                47
B. FYLGISEÐILL
48
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
REMICADE 100 MG STOFN FYRIR INNRENNSLISÞYKKNI, LAUSN
infliximab
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ TAKA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Læknirinn mun einnig afhenda þér áminningarkort sem inniheldur
mikilvægar upplýsingar sem
þú þarft að vita áður en og á meðan meðferð með Remicade
stendur.
-
Leitið til læknisins ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn vita um allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig um
aukaverkanir sem ekki er
minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Remicade og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Remicade
3.
Hvernig gefa á Remicade
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Remicade
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM REMICADE OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Remicade inniheldur virka efnið infliximab. Infliximab er einstofna
mótefni - próteintegund sem binst
tilteknu markefni í líkamanum sem kallast TNF (tumour necrosis
factor) alpha.
Remicade tilheyrir flokki lyfja sem kallast TNF-hemlar. Það er
notað hjá fullorðnum gegn eftirfarandi
bólgusjúkdómum:

Iktsýki

Sóraliðagigt

Hryggikt

Sóra
Remicade er einnig notað hjá fullorðnum og börnum, 6 ára og eldri
við:

Crohns sjúkdómi

Sáraristilbólgu
Remicade verkar með því að bindast sértækt TNF alpha og hamla
virkni þess. TNF alpha tekur þátt í
bólguferli líkamans þannig að með því að hamla það getur
dregið úr bólgu í líkamanum.
IKTSÝKI
Iktsýki er bólgusjúkdómur í liðum. Ef þú ert með virka
iktsýki, munt þú fyrst fá önnur lyf. Ef þessi lyf
virka ek
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Remicade 100 mg stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hvert Remicade hettuglas inniheldur 100 mg af infliximabi. Infliximab
er blendings manna-músa
IgGl einstofna mótefni sem er myndað í músa blendingsæxlisfrumum
með DNA samrunaerfðatækni.
Eftir blöndun inniheldur hver ml 10 mg af infliximabi.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stofn fyrir innrennslisþykkni, lausn (þykknisstofn).
Stofninn er frostþurrkaður hvítur köggull.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Iktsýki
Ábendingar fyrir Remicade gefið samhliða metotrexati eru að draga
úr einkennum og bæta jafnframt
líkamlegt ástand hjá:

fullorðnum sjúklingum með virkan sjúkdóm þegar svörun við
öðrum gigtarlyfjum sem draga úr
sjúkdómseinkennum (sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum - DMARDs), þar
með talið metotrexat,
hefur ekki verið fullnægjandi.

fullorðnum sjúklingum með alvarlegan, virkan og ágengan sjúkdóm
sem hafa ekki áður verið
meðhöndlaðir með metotrexati eða öðrum gigtarlyfjum
(sjúkdómstemprandi gigtarlyfjum).
Hjá þessum hópi sjúklinga hefur verið sýnt fram á með
röntgenmyndum að það hægist á framvindu
liðskemmda (sjá kafla 5.1).
Crohns sjúkdómur hjá fullorðnum
Ábendingar fyrir Remicade eru:

meðferð við miðlungs virkum eða mjög virkum Crohns sjúkdómi
hjá fullorðnum sjúklingum
sem hafa ekki svarað þrátt fyrir fullnægjandi barkstera- og/eða
ónæmisbælandi lyfjameðferð;
eða hjá sjúklingum sem ekki þola þá meðferð eða slík
meðferð er ekki viðeigandi af
læknisfræðilegum ástæðum.

meðferð við fistilmyndandi, virkum Crohns sjúkdómi hjá
fullorðnum sjúklingum sem hafa ekki
svarað þrátt fyrir fullnægjandi hefðbundna lyfjameðferð (þar
með talið sýklalyf, afrennsli
(drainage) og ónæmisbælandi lyfjameðferð).
Crohns sjúkdómur hjá börnum
Ábendingar fyrir Remicade eru meðferð við alvarlegum virkum Croh
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 12-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 12-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기