Rekovelle

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2023

유효 성분:

follitropin delta

제공처:

Ferring Pharmaceuticals A/S

ATC 코드:

G03GA10

INN (International Name):

follitropin delta

치료 그룹:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

치료 영역:

Anovulasjon

치료 징후:

Kontrollert ovarian stimulering for utvikling av flere follikler kvinner i assistert reproduktive teknologier (ART) som i vitro befruktning (IVF) og Intracytoplasmatisk sperm injeksjon (ICSI) syklus.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2016-12-12

환자 정보 전단

                                25
B. PAKNINGSVEDLEGG
26
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
REKOVELLE 12 MIKROGRAM/0,36 ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I
FERDIGFYLT PENN
follitropin delta
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva REKOVELLE er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker REKOVELLE
3.
Hvordan du bruker REKOVELLE
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer REKOVELLE
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA REKOVELLE ER OG HVA DET BRUKES MOT
REKOVELLE inneholder virkestoffet follitropin delta som er et såkalt
follikkelstimulerende hormon
og tilhører hormonfamilien gonadotropiner. Gonadotropiner er
involvert i reproduksjon (forplantning)
og fertilitet (fruktbarhet).
REKOVELLE brukes i behandling av kvinnelig infertilitet (ufrivillig
barnløshet) hos kvinner som
gjennomgår behandlingsprogram for assistert befruktning slik som
_in vitro_
-fertilisering (IVF) og
intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (ICSI). REKOVELLE stimulerer
eggstokkene til å danne og
utvikle mange eggposer (follikler) hvorfra egg hentes ut og befruktes
i et laboratorium.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER REKOVELLE
Før du begynner behandling med dette legemidlet, bør en lege
undersøke deg og din partner for
mulige årsaker til fertilitetsproblemene.
BRUK IKKE REKOVELLE:
-
dersom du er allergisk overfor follikkelstimulerende hormon eller noen
av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6),
-
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injeksjonsvæske, oppløsning i
ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
REKOVELLE 12 mikrogram/0,36 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Én ferdigfylt flerdosepenn gir 12 mikrogram follitropin delta* i 0,36
ml oppløsning.
REKOVELLE 36 mikrogram/1,08 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Én ferdigfylt flerdosepenn gir 36 mikrogram follitropin delta* i 1,08
ml oppløsning.
REKOVELLE 72 mikrogram/2,16 ml injeksjonsvæske, oppløsning
Én ferdigfylt flerdosepenn gir 72 mikrogram follitropin delta* i 2,16
ml oppløsning.
Én ml injeksjonsvæske inneholder 33,3 mikrogram follitropin delta*
* Rekombinant humant follikkelstimulerende hormon (FSH) produsert i en
human cellelinje (PER.C6)
ved rekombinant DNA-teknologi.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (injeksjonsvæske).
Klar og fargeløs oppløsning med pH på 6,0-7,0.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Kontrollert stimulering av ovariene for multippel follikkelutvikling
hos kvinner i forbindelse med
assisterte fertilitetsteknikker (ART) som
_in vitro-_
fertilisering (IVF) eller intracytoplasmatisk
spermieinjeksjon (ICSI).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Behandling bør initieres under tilsyn av lege med erfaring innen
behandling av fertilitetsproblemer.
Dosering
Doseringen av REKOVELLE er individuell og har til hensikt å oppnå en
ovarierespons som assosieres
med fordelaktig sikkerhets-/effektprofil, dvs. at målet er å oppnå
tilstrekkelig antall uthentede oocytter
og samtidig minimere tiltak for å forhindre ovarialt
hyperstimuleringssyndrom (OHSS).
REKOVELLE doseres i mikrogram (se pkt. 5.1). Doseringsregimet er
spesifikt for REKOVELLE og
mikrogramdosen kan ikke brukes på andre gonadotropiner.
I første behandlingssykl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-01-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-01-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기