Rebif

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2019

유효 성분:

interferon beta-la

제공처:

Merck Europe B.V. 

ATC 코드:

L03AB07

INN (International Name):

interferon beta-1a

치료 그룹:

Иммуностимуляторы,

치료 영역:

Multipla skleroza

치료 징후:

Ребиф propisan za liječenje:pacijenti s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s recidivom multiplom sklerozom. U kliničkim ispitivanjima, to je karakteriziraju dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine. Efikasnost nije bila dokazana je u bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze bez stalne aktivnosti recidiva .

제품 요약:

Revision: 41

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

1998-05-03

환자 정보 전단

                                150
B. UPUTA O LIJEKU
151
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
REBIF 22 MIKROGRAMA OTOPINA ZA INJEKCIJU U NAPUNJENOJ ŠTRCALJKI
interferon beta-1a
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE._ _
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Rebif i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primjenjivati Rebif
3.
Kako primjenjivati Rebif
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Rebif
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE REBIF I ZA ŠTO SE KORISTI
Rebif pripada skupini lijekova poznatih pod imenom interferoni. To su
prirodne tvari koje prenose
poruke između stanica. Interferone proizvodi tijelo i imaju bitnu
ulogu u imunološkom sustavu.
Mehanizmima koji još nisu u potpunosti poznati interferoni pomažu
smanjiti oštećenje središnjeg
živčanog sustava povezana s multiplom sklerozom.
Rebif je visoko pročišćeni topivi protein sličan prirodnom
interferonu beta kojeg stvara ljudsko tijelo.
Rebif
_ _
se koristi za liječenje multiple skleroze. Pokazalo se da smanjuje
broj i težinu ponovnih pojava
bolesti i usporava napredovanje bolesti.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI REBIF_ _
NEMOJTE PRIMJENJIVATI REBIF_ _
•
ako ste alergični na prirodni ili rekombinantni interferon beta ili
neki drugi sastojak ovog lijeka
(naveden u dijelu 6.).
•
ako ste trenutačno u stanju teške depresije.
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Obratite se svom liječniku, ljekarniku ili medicinskoj sestri prije
nego primijenite Rebif.
•
Re
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Rebif 22 mikrograma otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka napunjena štrcaljka (0,5 ml) sadrži 22 mikrograma (6 milijuna
IU*) interferona beta-1a**.
* Milijun internacionalnih jedinica mjerenih biološkim ispitivanjem
citopatskog učinka (CPE) u
usporedbi sa standardom interferona beta-1a proizvođača koji je
kalibriran prema trenutnom
internacionalnom standardu NIH (GB-23-902-531).
** proizvedeno tehnologijom rekombinantne DNK na stanicama jajnika
kineskog hrčka (CHO-K1).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom: Sadrži 2,5 mg benzilnog alkohola
po dozi od 0,5 ml.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju u napunjenoj štrcaljki.
Bistra do opalescentna otopina, uz pH 3,5 do 4,5 i osmolarnost 250 do
450 mOsm/l.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Rebif je indiciran za liječenje relapsnih oblika multiple skleroze. U
kliničkim ispitivanjima ovo je
karakterizirano s dvije ili više akutne egzacerbacije unutar
posljednje dvije godine (vidjeti dio 5.1).
Djelotvornost lijeka nije dokazana kod bolesnika sa sekundarnom
progresivnom multiplom sklerozom
bez prisutnog relapsa (vidjeti dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje mora započeti pod nadzorom liječnika iskusnog u
liječenju ove bolesti.
Rebif je dostupan u tri jačine: 8,8 mikrograma, 22 mikrograma i 44
mikrograma. Za bolesnike koji
počinju liječenje Rebifom, Rebif 8,8 mikrograma i Rebif 22
mikrograma dostupni su u pakiranju koje
odgovara bolesnikovim potrebama za prvi mjesec liječenja.
Doziranje
Preporučeno doziranje za Rebif je tri puta tjedno po 44 mikrograma,
supkutanom injekcijom. Kod
bolesnika koji prema procjeni nadležnog liječnika specijaliste ne
podnose navedene doze, preporučuje
se davanje manje doze od 22 mikrograma, također tri puta tjedno
supkutanim injekcijama.
Kod započinjanja liječenja Rebifom doza se mora postupno povećavati
kako bi se omogućio razvo
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-06-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-06-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-06-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-06-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기