Rasitrio

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-09-2012

유효 성분:

aliskiren, meðferð, sýnt fram á að hjá

제공처:

Novartis Europharm Ltd.

ATC 코드:

C09XA54

INN (International Name):

aliskiren, amlodipine, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Hjarta og æðakerfi

치료 영역:

Háþrýstingur

치료 징후:

Rasitrio er ætlað til meðferð við háþrýstingi eins og stað meðferð í fullorðinn sjúklingar sem blóðþrýstingur er nægilega stjórn á sambland af aliskiren, meðferð og sýnt fram á að hjá gefið samtímis á sama skammti eins og í samsetning.

제품 요약:

Revision: 1

승인 상태:

Aftakað

승인 날짜:

2011-11-22

환자 정보 전단

                                196
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
197
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
Aliskiren/amlodipin/hýdróklórtíazíð
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Rasitrio og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Rasitrio
3.
Hvernig nota á Rasitrio
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Rasitrio
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM RASITRIO OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
UPPLÝSINGAR UM RASITRIO
Rasitrio inniheldur þrjú virk efni sem nefnast aliskiren, amlodipin
og hýdróklórtíazíð. Öll þessi efni
hjálpa til við að ná stjórn á háum blóðþrýstingi
(háþrýstingi).

Aliskiren er efni sem tilheyrir flokki lyfja sem nefnist renínhemlar.
Þeir minnka það magn
angíótensíns II sem líkaminn getur myndað. Angíótensín II
veldur því að æðarnar dragast
saman, sem hækkar blóðþrýsting. Þegar magn angíótensíns II
minnkar slaknar á æðunum, sem
lækkar blóðþrýsting.

Amlodipin tilheyrir flokki lyfja sem nefnist kalsíumgangalokar og
hjálpar til við að ná stjórn á
háum blóðþrýstingi. Amlodipin veldur því að æðarnar víkka
og það slaknar á þeim, sem lækkar
blóðþrýsting.

Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af flokki tíazíða.
Hýdróklórtíazíð eykur þvaglosun, sem einnig
lækkar blóð
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Rasitrio 150 mg/5 mg/12,5 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 150 mg aliskiren (sem
hemifumarat), 5 mg amlodipin (sem besylat)
og 12,5 mg hýdróklórtíazíð.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Fjólublá hvít, sporöskjulaga, kúpt filmuhúðuð tafla með
sniðbrúnum, með „YIY“ grafið í aðra hliðina
og „NVR“ í hina hliðina.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Rasitrio er ætlað sem meðferð við háþrýstingi af óþekktri
orsök, til að koma í staðinn fyrir fyrri
meðferð, hjá fullorðnum sjúklingum sem náð hafa fullnægjandi
stjórn á blóðþrýstingi með
samsetningu aliskirens, amlodipins og hýdróklórtíazíðs, gefnum
samtímis í sömu skömmtum og eru í
samsetningunni.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Rasitrio er ein tafla á sólarhring.
Hjá sjúklingum sem fá aliskiren, amlodipin og hýdróklórtíazíð
í sitthverri töflunni, sem gefnar eru
samtímis á sama tíma sólarhringsins má skipta yfir á meðferð
með stöðluðu samsetningunni í Rasitrio
töflum, sem inniheldur sömu skammta af lyfjunum hverju fyrir sig.
Einungis skal nota stöðluðu samsetninguna þegar sýnt hefur verið
fram á stöðuga verkun lyfjanna eftir
að skammtar hafa verið stilltir, þegar þau eru tekin sitt í
hverju lagi, en samtímis. Skammtar eiga að
vera einstaklingsbundnir og aðlagaðir að klínískri svörun
sjúklingsins.
Sérstakir sjúklingahópar
_Aldraðir sjúklingar, 65 ára og eldri _
Vísbendingar eru um aukna hættu á aukaverkunum tengdum
lágþrýstingi hjá sjúklingum 65 ára eða
eldri á meðferð með Rasitrio. Því skal gæta sérstakrar
varúðar þegar Rasitrio er notað handa
sjúklingum 65 ára og eldri.
Ráðlagður upphafsskammtur af aliskiren hjá þessum hópi
sjúklinga er 150 mg. Hjá meirihluta
aldraðra sjúklinga ha
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-09-2012
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-09-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-09-2012
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-09-2012

문서 기록보기