국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ranitidine base
SANDOZ
A02BA02
ranitidine base
75 mg
comprimé
composition pour un comprimé > ranitidine base : 75 mg . Sous forme de : ranitidine (chlorhydrate de)
orale
tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s)
liste II
ANTAGONISTE DES RECEPTEURS H2
354 094-9 ou 34009 354 094 9 2 - tube(s) polypropylène de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;354 095-5 ou 34009 354 095 5 3 - tube(s) polypropylène de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée
2002-10-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006 Dénomination du médicament RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent Encadré VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE MÉDICAMENT. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Sommaire notice Dans cette notice : 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ? 3. COMMENT PRENDRE RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ? 4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ? 5. COMMENT CONSERVER RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ? 6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES 1. QU'EST-CE QUE RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Sans objet. Indications thérapeutiques Il est indiqué pour le traitement du reflux gastro-œsophagien. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent ? Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament Sans objet. Contre-indications NE PRENEZ JAMAIS RANITIDINE SANDOZ 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT en cas d'allergie à la ranitidine. Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales FAITES ATTENTION AVEC RANITIDINE SANDOZ 75 MG, COMPRIMÉ EFFERVESCENT: Prévenez votre médecin en cas d'antécédent de porphyrie. En raison de la présence de lactose, ce médicament ne doit pas être utilisé en ca 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 26/09/2006 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT RANITIDINE SANDOZ 75 mg, comprimé effervescent 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ranitidine ..................................................................................................................................... 75,00 mg Sous forme de chlorhydrate de ranitidine Pour un comprimé effervescent. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé effervescent. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien lorsque les règles hygiéno-diététiques ne se sont pas montrées efficaces. 4.2. Posologie et mode d'administration L'absorption n'étant pas influencée par l'alimentation, les comprimés peuvent être pris au cours ou en dehors des repas. La posologie est d'un comprimé, au moment des brûlures et/ou des régurgitations, avec un maximum de 3 prises par jour et sur une période n'excédant pas 2 semaines. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la ranitidine. 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Mises en garde · L'administration d'antisécrétoires de la classe des nhibiteurs des récepteurs H 2 favorise le développement bactérien intragastrique par diminution de l'acidité gastrique. · Un cas de crise de porphyrie aiguë intermittente a été rapporté avec la prise de ce médicament. Dans le doute, il convient de s'abstenir d'utiliser ce médicament chez les personnes ayant des antécédents de porphyrie aiguë intermittente. · En raison de la présence de lactose, ce médicament est contre-indiqué en cas de galactosémie congénitale, de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou de déficit en lactase. Précautions d'emploi · En cas d'insuffisance rénale, il convient de réduire la posologie en fonction de la clairance de la créatinine ou de la créatininémie. · Chez le sujet âgé et l'insuffisant rénal, interrompre le traitemen 전체 문서 읽기