RANITIDINA COMBIX 150 mg COMPRIMIDOS EFG
국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
환자 정보 전단 유효 성분:
RANITIDINA HIDROCLORURO
제공처:
Laboratorios Combix, S.L.
ATC 코드:
A02BA02
INN (International Name):
RANITIDINE HYDROCHLORIDE
구성:
Excipientes: CROSCARMELOSA SODICA,ACEITE DE RICINO
치료 영역:
AGENTES CONTRA LA ÚLCERA PÉPTICA Y EL REFLUJO GASTROESOFÁGICO (RGE/GORD) - Antagonistas del receptor H2 - Ranitidina
제품 요약:
RANITIDINA COMBIX 150 mg COMPRIMIDOS EFG , 14 comprimidos Revocado 11/10/2011 Sin notificación de comercialización - RANITIDINA COMBIX 150 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Revocado 11/10/2011 No Comercializado
승인 상태:
Autorizado 25/02/2002 / Revocado 11/10/2011
환자 정보 전단
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSPECTO
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR EL
MEDICAMENTO.
Conserve este prospecto. Puede tener que volver a leerlo.
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
Este medicamento se le ha recetado a Usted personalmente y no
debe darlo a otras personas. Puede
perjudicarles, aun cuando sus síntomas sean los mismos que
los suyos.
EN ESTE PROSPECTO:
1.
Qué es RANITIDINA COMBIX
150 mg comprimidos y para qué se utiliza.
2.
Antes de tomar RANITIDINA COMBIX
150 mg comprimidos.
3.
Cómo tomar RANITIDINA COMBIX
150 mg comprimidos.
4.
Posibles efectos adversos.
5.
Conservación de RANITIDINA COMBIX
150 mg comprimidos.
RANITIDINA COMBIX 150 MG COMPRIMIDOS EFG
El principio activo de este medicamento es Ranitidina.
Los excipientes son:
Celulosa microcristalina, hipromelosa, croscarmelosa sódica,
aceite de ricino, sílice coloidal anhidra,
talco, estearato de magnesio y dióxido de titanio.
Tinta de impresión Opacode-S-1-8152 HV Negra.
Cada comprimido contiene:
Ranitidina (DOE)………………..150 mg
Titular:
COMBIX, S.L.
San Rafael, 3.
Polígono Industrial de Alcobendas.
28108 Alcobendas. Madrid
Fabricante:
Ranbaxy Ireland Ltd.
Spafield Cork Road
Cashel
Ireland
1. QUÉ ES RANITIDINA COMBIX
150 MG COMPRIMIDOS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
RANITIDINA COMBIX
150 mg comprimidos son comprimidos recubiertos de color
blanco para la
administración oral.
RANITIDINA COMBIX 150 mg comprimidos se presenta en envases
tipo blister. Cada envase contiene
14 ó 28 comprimidos.
Ranitidina per
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제품 특성 요약
CORREO ELECTRÓNICO
Sugerencias_ft@aemps.es
Se atenderán exclusivamente
incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (
http://www.aemps.gob.es/cima
)
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
RANITIDINA COMBIX 150 mg COMPRIMIDOS EFG
2. COMPOSICIÓN CUANTITATIVA Y CUALITATIVA
Cada comprimido contiene clorhidrato de ranitidina equivalente a
150 mg de Ranitidina.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos recubiertos de color blanco.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Ranitidina Comprimidos está indicada en el tratamiento de úlceras
gástricas benignas y úlceras
duodenales.
Ranitidina Comprimidos también está indicada en el síndrome
de Zollinger-Ellison y para el tratamiento
de esofagitis de reflujo.
Ranitidina Comprimidos está indicada en el tratamiento a
largo plazo de las úlceras duodenal y gástrica
benigna, para prevenir su recurrencia.
El tratamiento a largo plazo está indicado en pacientes
con un
historial de úlcera recurrente.
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
_ _
ADULTOS
La dosis usual es de 150 mg, 2 veces al día, tomada por la
mañana y por la noche. A los pacientes con
úlcera gástrica o duodenal se les puede dar una dosis
de 300 mg a la hora de acostarse. El tratamiento
puede continuarse durante 4-8 semanas. Para mantenimiento, la dosis
usual es de 150 mg a la hora de
acostarse.
En el tratamiento de la esofagitis de reflujo, la dosis
recomendada es de 150 mg, dos veces al día, ó 300
mg a la hora de acostarse, usualmente durante hasta 8 semanas, que
pueden extenderse, si fuera necesario,
hasta un máximo de 12 semanas.
_Esofagitis grave: _
La dosis es de 150 mg, cuatro veces al día, durante
un máximo de 12 semanas. Este elevado nivel de dosis
no ha sido asociado con un alto nivel de
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