RAN-IRBESARTAN HCTZ Comprimé
국가: 캐나다
언어: 프랑스어
출처: Health Canada
제품 특성 요약
(SPC)
07-12-2018
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유효 성분:
Irbésartan; Hydrochlorothiazide
제공처:
RANBAXY PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC 코드:
C09DA04
INN (International Name):
IRBESARTAN AND DIURETICS
복용량:
300MG; 12.5MG
약제 형태:
Comprimé
구성:
Irbésartan 300MG; Hydrochlorothiazide 12.5MG
관리 경로:
Orale
패키지 단위:
100
처방전 유형:
Prescription
치료 영역:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
제품 요약:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0240086002; AHFS:
승인 상태:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
승인 날짜:
2022-07-12
제품 특성 요약
_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
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Monographie de Produit
PR
RAN™-IRBESARTAN HCTZ
irbésartan / hydrochlorothiazide
Comprimés à 150/12,5 mg, à 300/12,5 mg et à 300/25 mg
Norme Fabricant
Bloqueur des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II et diurétique
Date de révision:
Le 7 décembre 2018
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.
126 East Drive
Brampton, Ontario
L6T 1C1
Numéro de contrôle de la présentation: 222307
_ _
_RAN-IRBESARTAN HCTZ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR PROFESSIONNEL DE SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS
SOMMAIRES
SUR
LE
PRODUIT ........................................................ 3
INDICATIONS
ET
UTILISATION
CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES
EN
GARDE
ET
PRÉCAUTIONS
..................................................................................
4
EFFETS
INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
9
INTERACTIONS
MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
15
POSOLOGIE
ET
ADMINISTRATION
...................................................................................
20
SURDOSAGE...........................................................................................................................
21
MODE
D’ACTION
ET
PHARMACOLOGIE
CLINIQUE ...................................................... 22
ENTREPOSAGE
ET
STABILITÉ
...........................................................................................
26
FORMES
POSOLOGIQUES,
COMPOSITION
ET
CONDITIONNEMENT ......................... 26
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 27
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
.......................................................................
27
ESSAIS
CLINIQUES
....
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