국가: 스웨덴
언어: 스웨덴어
출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
ramipril
STADA Arzneimittel AG
C09AA05
ramipril
2,5 mg
Tablett
laktosmonohydrat Hjälpämne; ramipril 2,5 mg Aktiv substans
Receptbelagt
Förpacknings: Blister, 105 tabletter; Blister, 56 tabletter; Blister, 10 tabletter; Blister, 100 tabletter; Blister, 98 tabletter; Blister, 50 tabletter; Blister, 42 tabletter; Blister, 30 tabletter; Blister, 28 tabletter; Blister, 20 tabletter; Blister, 14 tabletter; Burk, 100 tabletter; Burk, 500 tabletter
Godkänd
2004-11-05
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN Ramipril STADA 2,5 mg tabletter Ramipril STADA 5 mg tabletter Ramipril STADA 10 mg tabletter ramipril LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Ramipril Stada är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Ramipril Stada 3. Hur du tar Ramipril Stada 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Ramipril Stada ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD RAMIPRIL STADA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Ramipril Stada innehåller ett läkemedel som kallas ramipril. Det tillhör en grupp av läkemedel som kallas ACE-hämmare (Angiotensin Converting Enzyme-hämmare). Ramipril Stada verkar genom att: Minska kroppens produktion av substanser som skulle kunna öka ditt blodtryck. Göra så att dina blodkärl vidgas och slappnar av. Göra det lättare för ditt hjärta att pumpa runt blodet i din kropp. Ramipril Stada kan användas: För att behandla högt blodtryck (hypertoni). För att minska risken för hjärtinfarkt eller stroke. För att minska eller skjuta upp försämring av njurproblem (oberoende av om du har diabetes eller inte). För behandling av hjärtat när det inte kan pumpa runt tillräckligt med blod till resten av kroppen (hjärtsvikt). Som en behandling efter hjärtinfarkt som komplicerats av hjärtsvikt. Ramipril som finns i Ramipril Stada kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i den 전체 문서 읽기
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Ramipril STADA 2,5 mg tabletter Ramipril STADA 5 mg tabletter Ramipril STADA 10 mg tabletter 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING 2,5 mg: En tablett innehåller 2.5 mg ramipril. Hjälpämne med känd effekt Laktosmonohydrat 159 mg 5 mg: En tablett innehåller 5 mg ramipril. Hjälpämne med känd effekt Laktosmonohydrat 96 mg 10 mg: En tablett innehåller 10 mg ramipril. Hjälpämne med känd effekt Laktosmonohydrat 193 mg För fullständig företeckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett 2,5 mg tablett: kapselformad, platt, gul tablett, med brytskåra på ena sidan och märkt med R2. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 5 mg tablett: kapselformad, platt, rosa tablett, med brytskåra på ena sidan och märkt med R3. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 10 mg tablett: kapselformad, platt, vit tablett, med brytskåra på ena sidan och märkt med R4. Tabletten kan delas i två lika stora doser. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Behandling av hypertoni. Kardiovaskulär prevention: reduktion av kardiovaskulär morbiditet och mortalitet hos patienter med: - etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare kranskärlssjukdom, stroke eller perifer vaskulär sjukdom) eller - diabetes med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1). Behandling av njursjukdom: - begynnande glomerulär diabetesnefropati, definierad som förekomst av mikroalbuminuri - manifest glomerulär diabetesnefropati definierad som makroproteinuri hos patienter med minst en kardiovaskulär riskfaktor (se avsnitt 5.1) - manifest glomerulär icke-diabetisk nefropati definierad som makroproteinuri ≥3 g/dag (se avsnitt 5.1). Behandling av symtomatisk hjärtsvikt. Sekundärprevention efter akut hjärtinfarkt: reduktion av mortalitet efter den akuta fasen av en hjärtinfarkt hos patienter med kliniska tecken på hjärtsvikt när behandlingen påbörjas >48 timmar efter akut hjärtinfarkt. 4.2 DOSERING OCH ADMINIST 전체 문서 읽기