RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

RAMIPRIL

제공처:

SANDOZ FARMACEUTICA S.A.

ATC 코드:

C09AA05

INN (International Name):

RAMIPRIL

복용량:

2,5 mg

약제 형태:

COMPRIMIDO

구성:

RAMIPRIL 2,5 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Ramipril

제품 요약:

RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 23/12/2003 Comercializado - RAMIPRIL SANDOZ 2,5 mg COMPRIMIDOS EFG , 500 comprimidos Autorizado 23/12/2003 No Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2003-12-23

환자 정보 전단

1 de 9
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
RAMIPRIL SANDOZ 2,5 MG COMPRIMIDOS EFG
RAMIPRIL SANDOZ 5 MG COMPRIMIDOS EFG
RAMIPRIL SANDOZ 10 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1. Qué es Ramipril Sandoz y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril Sandoz
3. Cómo tomar Ramipril Sandoz
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Ramipril Sandoz
6. Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL SANDOZ Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Sandoz contiene un medicamento denominado ramipril. Este
pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
conversora de angiotensina).
Ramipril Sandoz actúa de la siguiente manera:
-
disminuyendo la producción en el organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea,
-
relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos,
-
haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril Sandoz se puede utilizar:
-
para el tratamiento de la presión sanguínea elevada (hipertensión),
-
para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral,
-
para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece
diabetes como si no),
-
para el tratamiento de su corazón cuando no puede bombear suficiente
sangre al resto de su cuerpo
(insuficiencia cardiaca),
-
como tratamiento después de un ataque al corazón (i

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Sandoz 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Sandoz 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Sandoz 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 2,5 mg contiene 2,5 mg de ramipril.
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 5 mg contiene 5 mg de ramipril.
Cada comprimido de Ramipril Sandoz 10 mg contiene 10 mg de ramipril.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Ramipril Sandoz 2,5 mg: comprimidos alargados, ranurados por una cara,
de color amarillento y
ligeramente moteados.
Ramipril Sandoz 5 mg: comprimidos alargados, ranurados por una cara,
de color rosado y ligeramente
moteados.
Ramipril Sandoz 10 mg: comprimidos alargados, ranurados en una cara y
de color blanco o casi blancos.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes
con:
-
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
-
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
-
nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la
presencia de microalbuminuria,
-
nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la
macroproteinuria en pacientes
con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver sección
5.1),
-
nefropatía glomerular no diabética manifiesta que está definida por
la macroproteinuria ≥3 g/día
(ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la insuficiencia cardiaca sintomática.
-
Prevención secundaria tras un infarto de miocardio agudo: reducción
de la mortalidad en la fase aguda
del infarto de miocardio en pacientes con signos clínicos de
insuficiencia cardiaca cuando su
tratamiento se inicia 48 horas después del