RAMIPRIL PHARMEG

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

Ramipril

제공처:

PHARMEG S.R.L.

ATC 코드:

C09AA05

INN (International Name):

Ramipril

패키지 단위:

" 10 MG COMPRESSE " 28 COMPRESSE; " 5 MG COMPRESSE " 14 COMPRESSE; "2,5 MG COMPRESSE " 28 COMPRESSE

수업:

N

치료 영역:

Ramipril

제품 요약:

038213029 - 5 MG COMPRESSE 14 COMPRESSE - Autorizzato; 038213031 - 10 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato; 038213017 - 2,5 MG COMPRESSE 28 COMPRESSE - Autorizzato

승인 상태:

Autorizzato

환자 정보 전단

_FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE_
RAMIPRIL PHARMEG 2,5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL PHARMEG 5 MG COMPRESSE
RAMIPRIL PHARMEG 10 MG COMPRESSE
Ramipril
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
_-_
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
_-_
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
_-_
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre
persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi,
perché potrebbe
essere pericoloso.
_-_
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati
in questo foglio, informi il medico o il farmacista. Vedere paragrafo
4
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è Ramipril Pharmeg e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Ramipril Pharmeg
3.
Come prendere Ramipril Pharmeg
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Ramipril Pharmeg
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’E’ RAMIPRIL PHARMEG E A CHE COSA SERVE
Ramipril Pharmeg contiene un medicinale chiamato ramipril che
appartiene al
gruppo di farmaci chiamati ACE inibitori (Inibitori dell’Enzima di
Conversione
dell’Angiotensina).
Ramipril Pharmeg agisce:
_-_
Diminuendo la produzione, da parte del corpo, di sostanze che possono
causare un aumento della pressione sanguigna
_-_
Rilassando e allargando i suoi vasi sanguigni
_-_
Facilitando il suo cuore nel pompare il sangue in circolo nel corpo.
Ramipril Pharmeg può essere usato:
_-_
Per trattare la pressione alta del sangue (ipertensione)
_-_
Per ridurre il rischio di un attacco cardiaco o di un ictus
_-_
Per ridurre il rischio o ritardare il peggioramento di problemi renali
(in
presenza o meno di diabete)
_-_
Per trattare il suo cuore quando non riesce a pompare un sufficiente
volume di
sangue nel resto del corpo (insufficienza cardiaca)
_-_
Come trattamento dopo un attacco cardiaco (infarto del miocardio) se
associ

제품 특성 요약

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RAMIPRIL PHARMEG 2,5 mg compresse
RAMIPRIL PHARMEG 5 mg compresse
RAMIPRIL PHARMEG 10 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RAMIPRIL PHARMEG 2,5 MG COMPRESSE
Una compressa contiene:
_Principio attivo_: ramipril 2,5 mg.
_Eccipienti con effetti noti: _sodio 0,03 mg
RAMIPRIL PHARMEG 5 MG COMPRESSE
Una compressa contiene:
_Principio attivo_: ramipril 5 mg.
_Eccipienti con effetti noti: _sodio 0,03 mg
RAMIPRIL PHARMEG 10 MG COMPRESSE
Una compressa contiene:
_Principio attivo_: ramipril 10 mg.
_Eccipienti con effetti noti: _sodio 0,07 mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse. La compressa può essere divisa in due metà uguali
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1INDICAZIONI TERAPEUTICHE
- Trattamento dell’ipertensione
-
Prevenzione
cardiovascolare:
riduzione
della
morbilità
e
mortalità
cardiovascolare in pazienti con:
•
Patologie
cardiovascolari
aterotrombotiche
conclamate
(pregresse
patologie coronariche o ictus, o patologie vascolari periferiche) o
•
Diabete con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere
paragrafo
5.1)
- Trattamento delle patologie renali:
•
Nefropatia glomerulare diabetica incipiente, definita dalla presenza
di
microalbuminuria
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Documento reso disponibile da AIFA il 02/05/2019
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
•
Nefropatia glomerulare diabetica conclamata, definita da
macroproteinuria
in pazienti con almeno un fattore di rischio cardiovascolare (vedere
paragrafo 5.1)
•
Nefropatia
glomerulare
non
diabetica
conclamata
definita
da
macroproteinuria ≥ 3 g/die (vedere paragrafo 5.1).
- Trattamento dell