Ramipril Mepha 2.5 mg Cápsula

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

유효 성분:

Ramipril

제공처:

Mepha - Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.

ATC 코드:

C09AA05

INN (국제 이름):

Ramipril

복용량:

2.5 mg

약제 형태:

Cápsula

구성:

Ramipril 2.5 mg

관리 경로:

Via oral

패키지 단위:

Blister 14 unidade(s)

수업:

3.4.2.1 - Inibidores da enzima de conversão da angiotensina

처방전 유형:

MSRM

치료 그룹:

Genérico

치료 영역:

ramipril

치료 징후:

Duração do Tratamento: Longa Duração

제품 요약:

Número de Registo: 5842992 CNPEM: 50017047 CHNM: 10028261 Não Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2004-07-15

환자 정보 전단

APROVADO EM
19-02-2021
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Ramipril Mepha 1,25 mg cápsulas
Ramipril Mepha 2,5 mg cápsulas
Ramipril Mepha 5 mg cápsulas
Ramipril Mepha 10 mg cápsulas
Ramipril
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este
medicamento pois
contém informação importante para si.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
- Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
- Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
- Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis
efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver
secção 4.
O que contém este folheto:
1. O que é Ramipril Mepha e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ramipril Mepha
3. Como tomar Ramipril Mepha
4. Efeitos indesejáveis possíveis
5. Como conservar Ramipril Mepha
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
1. O que é Ramipril Mepha e para que é utilizado
Ramipril Mepha contem uma substância ativa chamada ramipril. O
ramipril pertence a
um grupo de medicamentos chamado “Inibidores da ECA” (Inibidores
da Enzima de
Conversão da Angiotensina).
Ramipril Mepha atua:
• Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de
substâncias que
aumentam a sua pressão arterial
• Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
• Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o
corpo
Ramipril Mepha pode ser utilizado para:
• Tratar a pressão arterial alta (hipertensão)
• Reduzir o risco de que tenha um ataque cardíaco ou acidente
vascular cerebral (AVC)
• Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer
tenha ou não
diabetes)
APROVADO EM
19-02-2021
INFARMED
• Para tratar o seu coração quando este não consegue bombear
sangue suficiente para o
resto do seu c

제품 특성 요약

APROVADO EM
19-02-2021
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1. NOME DO MEDICAMENTO
Ramipril Mepha 1,25 mg cápsulas
Ramipril Mepha 2,5 mg cápsulas
Ramipril Mepha 5 mg cápsulas
Ramipril Mepha 10 mg cápsulas
2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada cápsula contém 1,25 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 2,5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 5 mg de ramipril.
Cada cápsula contém 10 mg de ramipril.
Para lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3. FORMA FARMACÊUTICA
Cápsulas
Ramipril Mepha, 1,25 mg Cápsula:
Cápsula de gelatina dura n.º 4, corpo e cabeça cinzento claro.
Contém pó branco ou
quase branco. Marcações "R" na cabeça e "1,25" no corpo da
cápsula.
Ramipril Mepha, 2,5 mg Cápsula:
Cápsula de gelatina dura n.º 4, corpo cinzento claro e cabeça
verde-claro. Contém pó
branco ou quase branco. Marcações "R" na cabeça e "2,5" no corpo da
cápsula.
Ramipril Mepha, 5 mg Cápsula:
Cápsula de gelatina dura n.º 4, corpo cinzento claro e cabeça
verde. Contém pó branco
ou quase branco. Marcações "R" na cabeça e "5" no corpo da
cápsula.
Ramipril Mepha, 10 mg Cápsula:
Cápsula de gelatina dura n.º 4, corpo cinzento claro e cabeça verde
escura. Contém pó
branco ou quase branco. Marcações "R" na cabeça e "10" no corpo da
cápsula.
4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1 Indicações terapêuticas
APROVADO EM
19-02-2021
INFARMED
- Tratamento da hipertensão.
- Prevenção cardiovascular: redução da morbilidade e mortalidade
cardiovasculares em
doentes com:
- doença aterotrombótica cardiovascular clinicamente manifesta
(história de doença
cardíaca coronária ou AVC, ou doença vascular periférica) ou
- diabetes associado a pelo menos um fator de risco cardiovascular
(ver secção 5.1).
- Tratamento da doença renal:
- Nefropatia glomerular diabética incipiente conforme definido pela
presença de
microalbuminuria,
- Nefropatia glomerular diabética clinicamente manifesta definida
pela presença de
macroproteinúria em doentes com pelo menos um fator de