RAMIPRIL AUROVITAS SPAIN 5 mg COMPRIMIDOS EFG

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

RAMIPRIL

제공처:

AUROVITAS SPAIN, S.A.U.

ATC 코드:

C09AA05

INN (국제 이름):

RAMIPRIL

복용량:

5 mg

약제 형태:

COMPRIMIDO

구성:

RAMIPRIL 5 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Ramipril

제품 요약:

RAMIPRIL AUROVITAS SPAIN 5 mg COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 12/03/2010 Comercializado

승인 상태:

Anulado

승인 날짜:

2010-03-12

환자 정보 전단

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
RAMIPRIL AUROVITAS SPAIN 5 MG COMPRIMIDOS EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se trata
de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Ramipril Aurovitas Spain y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Ramipril Aurovitas Spain
3.
Cómo tomar Ramipril Aurovitas Spain
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Ramipril Aurovitas Spain
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES RAMIPRIL AUROVITAS SPAIN Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Ramipril Aurovitas Spain contiene un medicamento denominado ramipril.
Éste pertenece a un grupo de
medicamentos llamado inhibidores de la ECA (inhibidores de la enzima
convertidora de angiotensina).
Ramipril actúa de la siguiente manera:

Disminuyendo la producción del organismo de unas sustancias que
podrían aumentar su presión
sanguínea.

Relajando y ensanchando sus vasos sanguíneos.

Haciendo más fácil para su corazón el bombeo de la sangre por su
cuerpo.
Ramipril puede utilizarse:

Para tratar la presión sanguínea elevada (hipertensión).

Para reducir el riesgo de sufrir un infarto o un derrame cerebral.

Para reducir el riesgo o retrasar el empeoramiento de problemas en los
riñones (tanto si padece usted
diabetes como si no).

Para tratar su corazón cuando no puede bombear suficiente sangre al
resto de su cuerpo
(insuficiencia cardiaca).

Como tratamiento después de un ataque al corazón (infarto de
mio

제품 특성 요약

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Ramipril Aurovitas Spain 2,5 mg comprimidos EFG
Ramipril Aurovitas Spain 5 mg comprimidos EFG
Ramipril Aurovitas Spain 10 mg comprimidos EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Ramipril Aurovitas Spain 2,5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 2,5 mg de ramipril.
Excipiente con efecto conocido: Lactosa monohidrato, 159 mg.
Ramipril Aurovitas Spain 5 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 5 mg de ramipril.
Excipiente con efecto conocido: Lactosa monohidrato, 96 mg.
Ramipril Aurovitas Spain 10 mg comprimidos:
Cada comprimido contiene 10 mg de ramipril.
Excipiente con efecto conocido: Lactosa monohidrato, 193 mg.
Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Comprimido de 2,5 mg: comprimido alargado, plano, de color amarillo,
ranurado en una cara, con la marca
R2.
Comprimido de 5 mg: comprimido alargado, plano, de color rosa,
ranurado en una cara, con la marca R3.
Comprimido de 10 mg: comprimido alargado, plano, de color blanco,
ranurado en una cara, con la marca
R4.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
-
Tratamiento de la hipertensión.
-
Prevención cardiovascular: reducción de la morbilidad y mortalidad
cardiovascular en pacientes con:
•
enfermedad cardiovascular aterotrombótica manifiesta (antecedentes de
cardiopatía coronaria,
ictus o enfermedad vascular periférica), o
•
diabetes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1).
-
Tratamiento de la enfermedad renal:
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•
Nefropatía glomerular diabética incipiente que está definida por la
presencia de
microalbuminuria,
•
Nefropatía glomerular diabética manifiesta que está definida por la
macroproteinuria en
pacientes con como mínimo un factor de riesgo cardiovascular (ver
sección 5.1),
•
Nefropatía glomerular no diabética manifiesta que está definida por
la macroproteinuria >3
g/día (ver sección 5.1).
-
Tratamiento de la insuficienci