RAMIPRIL AUROBINDO tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

유효 성분:

ramipriil

제공처:

Aurobindo Pharma (Malta) Limited

ATC 코드:

C09AA05

INN (International Name):

ramipril

복용량:

10mg 90TK; 10mg 30TK; 10mg 20TK; 10mg 500TK; 10mg 98TK; 10mg 100TK; 10mg 1000TK; 10mg 60TK

약제 형태:

tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

Pakendi infoleht: teave kasutajale
Ramipril Aurobindo, 5 mg tabletid
Ramipril Aurobindo, 10 mg tabletid
Ramipriil
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib
olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Ramipril Aurobindo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril Aurobindo võtmist
3.
Kuidas Ramipril Aurobindo’t võtta.
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ramipril Aurobindo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Ramipril Aurobindo ja milleks seda kasutatakse
Ramipril Aurobindo sisaldab ramipriili nimelist ravimit. See kuulub
AKE (angiotensiini konverteeriv
ensüüm) inhibiitoriteks nimetatavate ravimite rühma.
Ramipril Aurobindo mõjub:
-
vähendades teie organismis ainete tootmist, mis võivad tõsta teie
vererõhku,
-
lõõgastades ja laiendades teie veresooni,
-
hõlbustades teie südame tööd vere pumpamisel organismis.
Ramipril Aurobindo’t võib kasutada:
-
kõrgenenud vererõhu (hüpertensioon) raviks,
-
südameataki või insuldi riski vähendamiseks,
-
vähendamaks riski neerukahjustuse süvenemiseks või selle
edasilükkamiseks (kas teil on
suhkurtõbi või mitte),
-
teie südame raviks, kui see ei jaksa pumbata piisaval hulgal verd
teie organismi
(südamepuudulikkus),
-
südameataki (müokardiinfarkt) järgseks raviks, kui see on
tüsistunud südamepuudulikkusega.
2.
Mida on vaja teada enne Ramipril Aurobindo võtmist
Ärge võtke Ramipril Aurobindo’t:
-
kui olete ramipriili, mõne teise AKE inhibiitori või selle ravimi
mis tahes
koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allerg

제품 특성 요약

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ramipril Aurobindo, 5 mg tabletid
Ramipril Aurobindo, 10 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks 5 mg tablett sisaldab 5 mg ramipriili.
Üks 10 mg tablett sisaldab 10 mg ramipriili.
INN. Ramiprilum
Teadaolevat toimet omavad abiained:
Üks 5 mg tablett sisaldab 21,7 mg laktoosmonohüdraati.
Üks 10 mg tablett sisaldab 43,4 mg laktoosmonohüdraati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Ramipril Aurobindo 5 mg tabletid:
Heleroosa, laiguline, lame, kaldservadega, ümar [läbimõõt 6.0 mm]
katmata tablett sissepressitud
kirjaga "H" ja "19" eraldatud poolitusjoonega tableti ühel küljel ja
sile teisel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
Ramipril Aurobindo 10 mg tabletid:
Valge kuni valkjas, lame, kaldservadega, ümar [läbimõõt 8.0 mm]
katmata tablett sissepressitud
kirjaga "H" ja "20" eraldatud poolitusjoonega tableti ühel küljel ja
sile teisel küljel.
Tableti saab jagada võrdseteks annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Näidustused
Arteriaalse hüpertensiooni ravi.
Kardiovaskulaarne preventsioon: kardiovaskulaarse haigestumuse ja
suremuse vähendamine
patsientidel, kellel on:
-
manifestne aterotrombootiline kardiovaskulaarne haigus (anamneesis
südame isheemiatõbi või
insult või perifeerne vaskulaarne haigus) või
-
diabeet koos vähemalt ühe kaasuva kardiovaskulaarse riskifaktoriga
(vt lõik 5.1).
Neeruhaiguse ravi:
-
kujunemisjärgus glomerulaarne diabeetiline nefropaatia,
määratletuna mikroalbuminuuria
olemasoluna,
-
manifestne glomerulaarne diabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproteinuuriana
patsientidel, kellel on vähemalt üks kardiovaskulaarne riskifaktor
(vt lõik 5.1).
-
manifestne glomerulaarne mittediabeetiline nefropaatia, määratletuna
makroproetinuuriana ≥ 3
ööpäevas (vt lõik 5.1).
Sümptomaatilise südamepuudulikkuse ravi.
Ägeda müokardiinfarkti järgne sekundaarpreventsioon: suremuse
vähendamine müokardiinfarkti
ägedas faasis südamepuudulikkuse kliinili