Ramipril/Amlodipine AB 10 mg - 10 mg harde caps.

국가: 벨기에

언어: 네덜란드어

출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

유효 성분:

Ramipril 10 mg; Amlodipinebesilaat 13,868 mg - Eq. Amlodipine 10 mg

제공처:

Aurobindo SA-NV

ATC 코드:

C09BB07

INN (국제 이름):

Ramipril; Amlodipine Besilate

복용량:

10 mg - 10 mg

약제 형태:

Capsule, hard

구성:

Ramipril 10 mg; Amlodipinebesilaat 13.868 mg

관리 경로:

Oraal gebruik

치료 영역:

Ramipril and Amlodipine

제품 요약:

CTI-code: 514622-07 - De grootte van de verpakking: 91 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-08 - De grootte van de verpakking: 96 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-05 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-06 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-03 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-04 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-01 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 08712755216842 - CNK-code: 3668266 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-02 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-10 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 514622-09 - De grootte van de verpakking: 98 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 08712755216859 - CNK-code: 3668423 - Levering wijze: Medisch voorschrift

승인 상태:

Gecommercialiseerd: Nee

승인 날짜:

2017-07-28

환자 정보 전단

Bijsluiter
BE-H-0337-01-04-IA-015
Page 1 of 9
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/5 MG HARDE CAPSULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 5 MG/10 MG HARDE CAPSULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/5 MG HARDE CAPSULES
RAMIPRIL/AMLODIPINE AB 10 MG/10 MG HARDE CAPSULES
ramipril/amlodipine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.
-
Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ramipril/Amlodipine AB en waarvoor het gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS RAMIPRIL/AMLODIPINE AB EN WAARVOOR HET GEBRUIKT?
Ramipril/Amlodipine AB bevat twee werkzame bestanddelen: ramipril en
amlodipine. Ramipril behoort tot
de groep van geneesmiddelen die ‘ACE-remmers’ (Angiotensine
Converterend Enzym-remmers) worden
genoemd. Amlodipine behoort tot de groep geneesmiddelen die
calciumantagonisten worden genoemd.
Ramipril werkt door:
in uw lichaam de productie te verminderen van stoffen die uw bloeddruk
verhogen,
uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden,
het voor uw hart gemakkelijker te maken om het bloed rond te pompen in
uw lichaam.
Amlodipine werkt door:
uw bloedvaten te ontspannen en te verwijden, zodat het bloed er
gemakkelijker door stroomt.
Ramipril/Amlodipine AB wordt gebruikt om hypertensie (hoge bloeddruk)
te behandelen bij patiënten van
wie de bloeddruk adequaat onder controle

제품 특성 요약

Samenvatting van de productkenmerken
BE-H-0337-01-04-IA-015
Page 1 of 21
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules:
Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend
met 5 mg amlodipine.
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules:
Elke capsule bevat 5 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend
met 10 mg amlodipine.
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules:
Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend
met 5 mg amlodipine.
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules:
Elke capsule bevat 10 mg ramipril en amlodipinebesilaat overeenkomend
met 10 mg amlodipine.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Harde capsule
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/5 mg harde capsules:
harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig roze
kapje en een ondoorzichtige witte romp.
Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder.
Ramipril/Amlodipine AB 5 mg/10 mg harde capsules:
harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig roodbruin
kapje en een ondoorzichtige witte
romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder.
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/5 mg harde capsules:
harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig
donkerroze kapje en een ondoorzichtige witte
romp. Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder.
Ramipril/Amlodipine AB 10 mg/10 mg harde capsules:
harde gelatine capsules, lengte 19 mm, met een ondoorzichtig bruin
kapje en een ondoorzichtige witte romp.
Inhoud van de capsule: wit of bijna wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van hypertensie bij volwassenen.
Ramipril/Amlodipine AB is aangewezen als substitutietherapie bij
patiënten wiens