Rabigen SAG2

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-11-2018

유효 성분:

levende dempet rabiesvirus, SAG2-stamme

제공처:

Virbac S.A.

ATC 코드:

QI07AA02

INN (International Name):

live vaccine against rabies

치료 그룹:

Raccoon dogs (Nyctereutes procyonoides); Red foxes (Vulpes vulpes)

치료 영역:

Live viral vaksiner

치료 징후:

For aktiv immunisering av røde ræv og vaskehunder for å forhindre infeksjon med rabiesvirus. Varigheten av beskyttelsen er på minst 6 måneder.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2000-04-06

환자 정보 전단

                                19
B. PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG
RABIGEN SAG2 ORAL SUSPENSJON, FOR RØDREVER OG VASKEBJØRNHUNDER
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE , HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
VIRBAC S.A.
1ère Avenue 2065m L.I.D.
06516 Carros - Frankrike
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspensjon, for rødrever og vaskebjørnhunder.
3.
DEKLARASJON AV AKTIVT(AKTIVE) VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
AKTIVT STOFF:
Svekket levende rabiesvirus, SAG2-stamme
8 log10 - CCID50*/dose
* CCID50: Cellekultur smittsom dose 50%
TILSETNINGER:
Appetent matriks (lokkemat) produsert fra stoffer som opprinnelig
kommer fra dyr og inneholder
tetrasyklin biomarker.
4.
INDIKASJON(ER)
For aktiv immunisering av rødrever og vaskebjørnhunder for å
forebygge rabiesvirusinfeksjon.
Vaksinens beskyttelse er holdbar i minimum 6 måneder.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
Ingen bivirkninger er rapportert ved behandling av målartene.Siden
denne vaksinen inneholder spor av
gentamicin og inneholder tetrasyklin som biomarkør, kan sporadiske
overfølsomhetsreaksjoner ses hos
husdyr som ved et ulykkestilfelle har fått i seg lokkematen. Det har
blitt rapportert oppkast forårsaket
av en intoleransereaksjon i mage/tarmtraktus (potensielt forårsaket
av aluminium/PVC-emballasjen
som er en del av lokkematen) hos hunder som utilsiktet har spist
lokkematen.
7.
DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Rødrever _(Vulpes vulpes) _og_ _vaskebjørnhunder (_Nyctereutes
procyonoides_).
21
8.
DOSERING FOR HVER DYREART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -MÅTE
Inntaket av en enkelt dose lokkemat er tilstrekkelig til å sikre
aktiv immunisering for å hindre
rabiesvirusinfeksjon.
Distribusjonsraten avhenger av topografien og dyrearterpopulasjonen.
Minste distribusjonsrate er:
-
13 doser lokkemat per kvadratkilometer i områder der
vaskebjørnhundertettheten er lik eller
mindre enn 3 rever / vaskebjørnhunder sett per 10 km.
-
20 doser lokkemat per kvadratkilometer i områder der
vaskebj
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Rabigen SAG2 oral suspensjon, for rødrever og vaskebjørnhunder.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
AKTIVT STOFF :
Svekket levende rabiesvirus, SAG2-stamme
8 log10 CCID50*/dose
* CCID50: Cellekultur smittsom dose 50%
TILSETNINGER :
For en komplett liste med tilsetninger, se del 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oral suspensjon.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL
Rødrever (_Vulpes vulpes_) og vaskebjørnhunder (_Nyctereutes
procyonoides_).
4.2
INDIKASJONER DER DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL, ER ANGITT
For aktiv immunisering av rødrever og vaskebjørnhunder for å
forebygge rabiesvirusinfeksjon.
Vaksinens beskyttelse er holdbar i minimum 6 måneder.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT DYREART SOM PREPARATET ER BEREGNET
TIL
Gjelder ikke.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
SPESIELLE FORHÅNDSREGLER FOR BRUK I DYR
Lokkematen må ikke legges ut i bebodde områder, på veier og i våte
områder.
SPESIELLE FORSIKTIGHETSREGLER FOR PERSONER SOM HÅNDTERER PREPARATET
FOR DYR
Det anbefales å bruke gummihansker.
De som håndterer og distribuerer denne vaksinen, bør være vaksinert
mot rabies.
Immunkompromitterte personer eller personer med nedsatt immunreaksjon
må ikke håndtere denne
vaksinen.
Hvis et menneske eksponeres for virkestoffet i vaksinen, må lege
oppsøkes umiddelbart. Vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten._ _
3
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
Ingen bivirkninger er rapportert ved behandling av målartene.
Siden denne vaksinen inneholder spor av gentamicin og inneholder
tetrasyklin som biomarkør, kan
sporadiske
overfølsomhetsreaksjoner
ses
hos
husdyr
som
ved
et
ulykkestilfelle
har
fått
i
seg
lokkematen.
Det har blitt rapportert oppkast forårsaket av en intoleransereaksjon
i mage/tarmtraktus (potensielt
forårsaket av aluminium/PVC-emballasjen som er en del av lokkematen)
hos hunder som utilsiktet har
spist lokkematen.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING EL
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-11-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-11-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-11-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-11-2018

문서 기록보기