Qivitan LC 75 mg intramammaire zalf voor lacterende koeien

국가: 네덜란드

언어: 네덜란드어

출처: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

지금 구매하세요

Download 제품 특성 요약 (SPC)
02-03-2023
Download 제품 정보 (INF)
02-03-2023

유효 성분:

CEFQUINOMESULFAAT

제공처:

Livisto Int'l, S.L.

ATC 코드:

QJ51DE90

INN (국제 이름):

CEFQUINOMESULFAAT

약제 형태:

Zalf voor intramammair gebruik

구성:

CEFQUINOMESULFAAT 75 mg/stuk,

관리 경로:

Intramammair gebruik

처방전 유형:

Uitsluitend door dierenartsen te gebruiken

치료 그룹:

Lacterende runderen

치료 영역:

Cefquinome

제품 요약:

Wachttermijn: Lacterende runderen Melk 5 dagen; Lacterende runderen Vlees 4 dagen

승인 상태:

IE/V/0480/001

승인 날짜:

2018-09-25

제품 특성 요약

                                BD/2018/REG NL 120547/zaak 570634
DE MINISTER VAN LANDBOUW, NATUUR EN VOEDSELKWALITEIT,
In overeenstemming met de
MINISTER VAN VOLKSGEZONDHEID, WELZIJN EN SPORT,
Besluitende op de aanvraag d.d. 6 januari 2017 van Livisto Int'l, S.L.
te Cerdanyola del
Valles tot verkrijging van een handelsvergunning voor een
diergeneesmiddel als bedoeld
in artikel 2.19, eerste lid, van de Wet dieren, in samenhang met
artikel 2.1 en artikel
2.12 van het Besluit diergeneesmiddelen, voor het diergeneesmiddel
QIVITAN LC 75 MG
INTRAMAMMAIRE ZALF VOOR LACTERENDE KOEIEN, REG NL 120547;
Gehoord de Commissie Registratie Diergeneesmiddelen;
BESLUIT:
1. Een handelsvergunning voor het diergeneesmiddel te verlenen omdat,
zoals blijkt uit
bijbehorend(e) beoordelingsrapport(en), voldaan wordt aan de
voorwaarden genoemd
in artikel 2.19, derde lid van de Wet dieren en de overige bij of
krachtens de Wet
dieren gestelde voorwaarden;
2. De geldingsduur voor deze handelsvergunning is vijf jaar en treedt
in werking op de
datum van dagtekening dat dit besluit bekend is gemaakt in de
Staatscourant.
3. Deze handelsvergunning wordt aangetekend in het register bedoeld in
artikel 7.2,
eerste lid van de Wet dieren, gelezen in samenhang met artikel 2.26,
derde lid, van
het Besluit diergeneesmiddelen en artikel 2.46 van de Regeling
diergeneesmiddelen.
4. Aan deze handelsvergunning zijn de voorschriften verbonden zoals
vermeld in de
Samenvatting van de Productkenmerken.
Een belanghebbende kan tegen dit besluit een met redenen omkleed
bezwaarschrift
indienen bij de Minister van Landbouw, Natuur en Voedselkwaliteit. Als
een
bezwaarschrift wordt ingediend, moet dit binnen 6 weken na dagtekening
van dit besluit
in de Staatscourant, worden verzonden naar:
Rijksdienst voor Ondernemend Nederland, afdeling Juridische Zaken,
postbus 40219,
8004 DE Zwolle en een afschrift hiervan aan het agentschap College ter
Beoordeling van
Geneesmiddelen (aCBG) – afdeling Bureau Diergeneesmiddelen (BD),
Postbus 8275,
3503 RG Utrecht.
BD/2018/REG NL 120547/zaak 570634
DE MINISTER VAN 
                                
                                전체 문서 읽기