Purevax RCP

국가: 유럽 연합

언어: 폴란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-03-2021

유효 성분:

attenuated feline panleucopenia virus (PLI IV)

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI06AH09

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline panleucopenia

치료 그룹:

Koty

치료 영역:

Immunomodulatorów dla kotów,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged eight weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs;against feline panleucopenia to prevent mortality and clinical signs. Onset of immunity is one week after primary vaccination course The duration of immunity is one year after the primary vaccination course and three years after the last re-vaccination.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

Upoważniony

승인 날짜:

2005-02-23

환자 정보 전단

                                16
B. ULOTKA INFORMACYJNA
17
ULOTKA INFORMACYJNA
PUREVAX RCP LIOFILIZAT I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ZAWIESINY DO
WSTRZYKIWAŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
FRANCJA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCP Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
LIOFILIZAT:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) ......... ≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
........................ ≥ 2,0 ELISA U.
Atenuowany wirus panleukopenii kotów (PLI IV)
....................................................................
≥ 10
3,5
CCID
50
1
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
....................................................................................................................
16,5 µg
ROZPUSZCZALNIK:
Woda do wstrzykiwań
..........................................................................................................
q.s. 1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu zmniejszenia
objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych,
18
-
przeciwko panleukopenii kotów, w celu obniżenia śmiertelności i
ograniczenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierw
                                
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제품 특성 요약

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Purevax RCP liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Dawka 1 ml lub 0,5 ml zawiera:
Liofilizat:
SUBSTANCJE CZYNNE:
Atenuowany herpeswirus zakaźnego zapalenia nosa i tchawicy kotów
(szczep FHV F2) .......≥ 10
4,9
CCID
50
1
Antygeny inaktywowanego kaliciwirusa kotów (szczepy FCV 431 i FCV G1)
..................... ≥ 2,0 ELISA U.
Atenuowany wirus panleukopenii kotów (PLI IV)
.................................................................. ≥
10
3,5
CCID
50
1
WYPEŁNIACZ:
Gentamycyna, nie więcej niż
.................................................................................................................
16,5 µg
Rozpuszczalnik:
Woda do wstrzykiwań.
.......................................................................................................
q.s. 1 ml lub 0,5 ml
1
dawka zakażająca 50% komórek hodowli
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do
wstrzykiwań.
Liofilizat: jednorodny beżowy granulat.
Rozpuszczalnik: klarowny bezbarwny płyn.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Koty.
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie kotów w wieku 8 tygodni i starszych:
-
przeciwko wirusom zakaźnego wirusowego zapalenia nosa i tchawicy
kotów, w celu zmniejszenia
objawów klinicznych,
-
przeciwko kaliciwirozie kotów w celu zmniejszenia objawów
klinicznych,
-
przeciwko panleukopenii kotów, w celu obniżenia śmiertelności i
ograniczenia objawów
klinicznych.
Powstanie odporności tydzień po pierwszym szczepieniu.
Czas trwania odporności po pierwszym szczepieniu utrzymuje się przez
rok i przez 3 lata po ostatnim
szczepieniu przypominającym.
3
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-04-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-03-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-04-2022
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-03-2021

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