Purevax RCCh

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
22-01-2015

유효 성분:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

제공처:

Merial

ATC 코드:

QI06AH

INN (International Name):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

치료 그룹:

Qtates

치료 영역:

Immunoloġiċi għall-felini,

치료 징후:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Ġew murija onsets ta 'immunità 1 ġimgħa wara l-kors ta' tilqim primarju għal rinotrakeite, kaliċivirus u komponenti ta 'Chlamydophila felis. It-tul ta 'l-immunità huwa ta' sena wara l-aħħar vaċċinazzjoni (mill-ġdid).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Irtirat

승인 날짜:

2005-02-22

환자 정보 전단

                                Medicinal product no longer authorised
B. FULJETT TA' TAGĦRIF FIL-PAKKETT
14
Medicinal product no longer authorised
FULJETT TA’ TAGĦRIF FIL-PAKKETT
PUREVAX RCCH
LAJOFILIŻEJT U SOLVENT GĦAL SUSPENSJONI GĦALL-INJEZZJONI.
1
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-KUMMERĊ, U L-
ISEM U L-INDIRIZZ TAS-SID TAL-AWTORIZZAZZJONI TAL-MANIFATTURA
RESPONSABBLI LI JĦALLI L-KONSENJA TMUR FIS-SUQ , JEKK DIFFERENTI
Sid l-Awtorizzazzjoni tal-Kummerċ
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
France
Manifattur li jħalli l-konsenja tmur fis-suq
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 Saint Priest
France
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RCCh
Lajofiliżejt u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
3
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
GĦAL KULL DOŻA TA’ ML:
LAJOFILIŻEJT
Herpesvajrus attenwat tar-rinotrakeite fil-qtates (FHV strejn
F2)................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Antiġeni inattivati tal-Kaliċivirosi fil-qtates (strejn FCV 431 u
G1)............................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenwat (strejn 905)
.....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
SOLVENT:
Ilma għal injezzjoni
.......................................................................................................................
q.s. ml
1
: doża infettiva tas-cell culture 50%
2
: doża infettiva tal-bajda 50%
4
INDIKAZZJONI (JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar:
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,
-
kontra l-infezzjoni tal-kaliċivirus biex tnaqqas sinjali kliniċi u
eskrezzjoni,
-
kontra l-infezzjoni tal-
_Chlamydophila felis_
biex tnaqqas sinjali kliniċi
Ġie muri li l-bidu ta’ l-immunità jseħħ, ġimgħa wara l-ewwel
kors ta’ vaċċinazzjoni għall-komponenti
tar-rinotrakeite, kaliċivirus u Chlamydophila felis
.
L-immunità tibqa sa’ sena wara l-aħħar vaċċinazzjoni.
15
Medicinal product no longer aut
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinal product no longer authorised
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
1
Medicinal product no longer authorised
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
Purevax RCCh lajofiliżejt u solvent għal suspensjoni
għall-injezzjoni.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Għal kull doża ta’ ml:
LAJOFILIŻEJT:
SUSTANZI ATTIVI:
Herpesvajrus attenwat tar-rinotrakeite fil-qtates (FHV strejn
F2)...................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Antiġeni inattivati tal-Kaliċivirosi fil-qtates (strejn FCV 431 u
G1)...............................
≥
2.0 ELISA U.
_Chlamydophila felis_
attenwat (strejn 905)
......................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
SOLVENT:
Ilma għal
injezzjoni........................................................................................................................
q.s. ml
1
: doża infettiva tas-cell culture 50%
2
: doża infettiva tal-bajda 50%
Għal-lista sħiħa ta’ l-ingredjenti (mhux attivi), ara s-sezzjoni
6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Lajofiliżejt u solvent għal suspensjoni għall-injezzjoni.
4
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
SPEĊI LI FUQHOM SER JINTUŻA L-PRODOTT
Qtates.
4.2
INDIKAZZJONIJIET GĦAL UŻU TAL-PRODOTT LI JISPEĊIFIKAW L-ISPEĊI LI
FUQHOM SE JINTUŻA L-PRODOTT.
Immunizzazzjoni attiva tal-qtates ta’ 8 ġimgħat u akbar:
-
kontra r-rinotrakeite virali fil-qtates biex tnaqqas sinjali kliniċi,
-
kontra l-infezzjoni tal-kaliċivirus biex tnaqqas sinjali kliniċi u
eskrezzjoni,
- kontra l-infezzjoni tal-
_Chlamydophila felis_
biex tnaqqas sinjali kliniċi
Ġie muri li l-bidu ta’ l-immunità jseħħ ġimgħa wara l-ewwel
kors ta’ vaċċinazzjoni għall-komponenti
tar-rinotrakeite, kaliċivirus u Chlamydophila felis
.
L-immunità tibqa sa’ sena wara l-aħħar vaċċinazzjoni.
4.3
KONTRA INDIKAZZJONIJIET
Tużax f’annimali li huma tqal.
L-użu tiegħu mhux rakkomandat fi żmien il-ħalib.
4.4
TWISSIJIET SPEĊJALI
Xejn
2
Medicinal product no longer authorised
4.5
PREKAWZJONIJIET SPEĊJALI GĦALL-U
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 22-01-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 23-01-2015
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 23-01-2015
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 22-01-2015

문서 기록보기