PROSTUROL

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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02-05-2010

유효 성분:

BENCIDAMINA HIDROCLORURO; PRUNUS AFRICANA EXTO

제공처:

FARMASIERRA LABORATORIOS S.L.

ATC 코드:

G04CX92

INN (국제 이름):

BENCIDAMINE HYDROCHLORIDE; AFRICAN PRUNUS EXTO

복용량:

25 mg/25 mg

약제 형태:

CÁPSULA DURA

구성:

BENCIDAMINA HIDROCLORURO 25 mg; PRUNUS AFRICANA EXTO 25 mg

관리 경로:

VÍA ORAL

처방전 유형:

con receta

치료 영역:

Antiadenoma próstata, extracto de, combinaciones con

제품 요약:

PROSTUROL, 60 cápsulas Autorizado 01/04/1992 Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

1977-11-01

환자 정보 전단

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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
PROSTUROL
COMPOSICIÓN
Cada cápsula contiene:
Extracto lípido-esterólico de Prunus Africana ......... 25 mg
Bencidamina (D.C.I. rec) HCl .................................. 25 mg
Excipientes: Sílice coloidal, celulosa microcristalina, estearato
magnésico, talco, eritrosina (E-127),
amarillo de quinoleina (E-104), indigotina (E-132), bióxido de
titanio (E-171) y gelatina.
TITULAR
Farmasierra Laboratorios S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San
Sebastián de los Reyes - Madrid
RESPONSABLE DE FABRICACIÓN
Farmasierra Manufacturing S.L. - Ctra. de Irún km 26,200 San
Sebastián de los Reyes - Madrid
PROPIEDADES
PROSTUROL regenera el epitelio secretor de la glándula prostática
oponiéndose a los fenómenos
involutivos de este órgano. Al mismo tiempo, desarrolla una actividad
antiflogística-descongestionante,
conduciendo su conjunto de propiedades a una remisión de la disuria,
micción frecuente, nicturia y otros
síntomas funcionales del prostático.
INDICACIONES
Hiperplasia de la próstata.
Cuadro de incontinencia urinaria y disuria post-adenomectomía.
Tratamiento preoperatorio en la cirugía del adenoma prostático.
Prostatitis.
POSOLOGÍA
Vía oral. Administrar, preferentemente, durante las comidas.
Dosis usual media: 1 cápsula, 3-4 veces al día.
Dosis máxima: 2 cápsulas, 3 veces al día.
Dosis mínima: 1 cápsula, 2 veces al día.
CONTRAINDICACIONES
Ulcera péptica.
PRECAUCIONES
No se han descrito.
INTERACCIONES
No se han descrito.
EFECTOS SECUNDARIOS
En raras ocasiones, pueden observarse cefaleas, mareos o trastornos
del sueño, que pueden aconsejar la
supresión, al menos temporal, del tratamiento.
MINISTERIO DE SANIDAD,
POLÍTICA SOCIAL
E IGUALDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
INTOXICACIÓN Y SU TRATAMIENTO
En caso de sobredosificación, proceder al vaciamiento gástrico y
terapéutica 
                                
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