Profender

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-06-2016

유효 성분:

emodepside, praziquantel

제공처:

Vetoquinol S.A.

ATC 코드:

QP52AA51

INN (International Name):

emodepside, praziquantel

치료 그룹:

Dogs; Cats

치료 영역:

Antiparasitiska produkter, insekticider och repellenter

치료 징후:

CatsFor katter som lider av, eller riskerar, blandade parasitära infektioner orsakade av spolmask och bandmask av följande arter:Rundmaskar (Nematoder)Toxocara cati (mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3);Toxocara cati (L3 larver) – behandling av queens under senare delen av graviditeten för att förhindra lactogenic överföring till avkomma, Toxascaris leonina (mogna vuxna, omogna vuxna och L4);Ancylostoma tubaeforme (mogna vuxna, omogna vuxna och L4). Bandmask (Cestodes)Dipylidium caninum (mogna vuxna och omogna vuxna);Taenia taeniaeformis (vuxen) Echinococcus multilocularis (vuxen). LungwormsAelurostrongylus abstrusus (vuxen). DogsFor hundar som lider av, eller riskerar, blandade parasitära infektioner orsakade av spolmask och bandmask av följande arter:Rundmaskar (nematoder):Toxocara canis (mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3);Toxascaris leonina (mogna vuxna, omogna vuxna och L4);Ancylostoma caninum (mogna vuxna och omogna vuxna);Uncinaria stenocephala (mogna vuxna och omogna vuxna);Trichuris vulpis (mogna vuxna, omogna vuxna och L4);Bandmask (Cestodes):Dipylidium caninum;Taenia spp. ;Echinococcus multilocularis (mogna vuxna och omogna);Echinococcus granulosus (mogna vuxna och omogna).

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2005-07-27

환자 정보 전단

                                66
B. BIPACKSEDEL
67
[Endospipetter]
BIPACKSEDEL
PROFENDER 30 MG / 7,5 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR SMÅ KATTER
PROFENDER 60 MG / 15 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR MEDELSTORA KATTER
PROFENDER 96 MG / 24 MG SPOT-ON LÖSNING FÖR STORA KATTER
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Vetoquinol S.A.
Magny-Vernois
70200 Lure
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324
24106 Kiel
Tyskland
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Profender 30 mg / 7,5 mg spot-on lösning för små katter
Profender 60 mg / 15 mg spot-on lösning för medelstora katter
Profender 96 mg / 24 mg spot-on lösning för stora katter
Prazikvantel/Emodepsid
3.
DEKLARATION AV AKTIVA SUBSTANSER OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
AKTIVA INNEHÅLLSÄMNEN:
Profender innehåller 21,4 mg/ml emodepsid och 85,8 mg/ml
prazikvantel.
Varje endospipett av Profender innehåller:
MÄNGD
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender för små katter
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender för medelstora katter
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender för stora katter
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HJÄLPÄMNEN:
5,4 mg/ml butylhydroxianisol (E320; som antioxidant)
68
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDEN
Till katt som har, eller kan antas ha, parasitära blandinfektioner
med rundmask, bandmask och
lungmask av följande arter:
Rundmask (Nematoder)
_Toxocara cati _(mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3)
_Toxocara cati _(L3-larv) – behandling av katthonor under den senare
delen av dräktigheten för att
förhindra överföring via mjölken till avkomman
_Toxascaris leonina _(mogna vuxna, omogna vuxna och L4)
_Ancylostoma tubaeforme _(mogna vuxna, omogna vuxna och L4)
Bandmask (Cestoder)
_Dipylidium caninum _(mogna vuxna och omogna vuxna)
_Taenia taeniaeformis _(vuxna)
_Echinococcus multi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
[endospipetter]
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Profender 30 mg/7,5 mg spot-on lösning för små katter
Profender 60 mg/15 mg spot-on lösning för medelstora katter
Profender 96 mg/24 mg spot-on lösning för stora katter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
AKTIVA SUBSTANSER:
Profender innehåller 21,4 mg/ml emodepsid och 85,8 mg/ml
prazikvantel.
Varje endospipett av Profender innehåller:
MÄNGD
EMODEPSID
PRAZIKVANTEL
Profender för små katter
(

0,5 – 2,5 kg)
0,35 ml
7,5 mg
30 mg
Profender för medelstora katter
(> 2,5 – 5 kg)
0,70 ml
15 mg
60 mg
Profender för stora katter
(> 5 – 8 kg)
1,12 ml
24 mg
96 mg
HJÄLPÄMNEN:
5,4 mg/ml butylhydroxianisol (E320; som antioxidant)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Spot-on lösning.
Klar gul till brun lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Katt
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
Till katt som har, eller kan antas ha, parasitära blandinfektioner
med rundmask, bandmask och
lungmask av följande arter:
Rundmask (Nematoder)
_Toxocara cati _(mogna vuxna, omogna vuxna, L4 och L3)
_Toxocara cati _(L3-larv) – behandling av katthonor under den senare
delen av dräktigheten för att
förhindra överföring via mjölken till avkomman
_Toxascaris leonina _(mogna vuxna, omogna vuxna och L4)
3
_Ancylostoma tubaeforme _(mogna vuxna, omogna vuxna och L4)
Bandmask (Cestoder)
_Dipylidium caninum _(mogna vuxna och omogna vuxna)
_Taenia taeniaeformis _(vuxna)
_Echinococcus multilocularis _(vuxna)
Lungmask
_Aelurostrongylus abstrusus_ (vuxna)
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Skall ej användas på kattungar yngre än 8 veckor eller som väger
mindre än 0,5 kg.
Använd inte vid överkänslighet mot de aktiva substanserna eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Schamponering eller tvättning/badning av djuret i vatten, direkt
efter behandling, kan reducera
effekten av substansen. Behandlade djur skall därför inte badas

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-06-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-06-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기