PRICITAL 40MG/ML ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

유효 성분:

CITALOPRAM HYDROCHLORIDE

제공처:

LAVIPHARM HELLAS AE (0000001535) ΑΓ.ΜΑΡΙΝΑΣ, 190 02, ΠΑΙΑΝΙΑ ΑΤΤΙΚΗΣ, 190 02

ATC 코드:

N06AB04

INN (국제 이름):

CITALOPRAM HYDROCHLORIDE

복용량:

40MG/ML

약제 형태:

ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ

구성:

INEOF01437 CITALOPRAM HYDROCHLORIDE 44.480000 MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

처방전 유형:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

치료 영역:

CITALOPRAM

제품 요약:

Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802582701010 01 BOTTLE x 15ML + συσκευή χορήγησης 15.00 ΧΙΛΙΟΣΤΟΛΙΤΡΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 9.68

승인 상태:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

환자 정보 전단

ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
PRICITAL 20MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
PRICITAL 40MG ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
ΔΙΣΚΊΑ
CITALOPRAM
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.

_Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε _
_ξανά. _

_Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον _
_νοσοκόμο σας. _

_Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν _
_πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους.
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη,_
_ακόμα και όταν τα σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας. _

_Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, _
_τον φαρμακοποιό ή τον νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει για κάθε πιθανή _
_ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης._
_(Βλέπε παράγραφο 4)_
_ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:_
_1._
_Τι είναι το Pricital και ποια είναι η
χρήση του_
_2._
_Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Pricital_
_3._
_Πώς να πάρετε το Pricital_
_4._
_Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες_
_5._
_Πώς να φυλάσ�

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Pricital 20 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο
Δισκία
Pricital 40 mg Επικαλυμμένα με Λεπτό Υμένιο
Δισκία
2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 25 mg
υδροβρωμικής σιταλοπράμης που
αντιστοιχεί
σε 20mg σιταλοπράμης.

Κάθε επικαλυμμένο δισκίο περιέχει 50 mg
υδροβρωμικής σιταλοπράμης που
αντιστοιχεί
σε 40mg σιταλοπράμης.
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις: Λακτόζη
μονοϋδρική.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων βλ.
παράγραφο 6.1.
3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο
Λευκό ή υπόλευκο, στρογγυλό αμφίκυρτο
επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο,
που φέρει
την εγχάραξη «20» ή «40» στη μία πλευρά
και χαραγή σε σχήμα χείλους στην άλλη.
Η εγκοπή δεν χρησιμεύει για τη θραύση
του δισκίου.
4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία
αρχόμενης
κατάθλιψης
και
ως
αγωγή
συντήρησης
έναντι
πιθανής
υποτροπής/επανεμφάνισης.
Η σιταλοπράμη ενδείκνυται επίσης για
την αντιμετώπιση της διαταραχής
πανικού με ή
χωρίς αγοραφοβία.
4.2. ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Ενήλικες_
_Μείζονα καταθλιπτικά επεισόδι