Porcilis PCV ID

국가: 유럽 연합

언어: 아이슬란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-04-2022

유효 성분:

svín circovirus tegund 2 ORF2 undireiningu mótefnavaka

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI09AA07

INN (International Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

치료 그룹:

Svín

치료 영역:

Immunologicals for suidae, Inactivated viral vaccines

치료 징후:

For the active immunisation of pigs to reduce viraemia, virus load in lungs and lymphoid tissues and virus shedding caused by PCV2 infection.  To reduce loss of daily weight gain and mortality associated with PCV2 infection.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Leyfilegt

승인 날짜:

2015-08-28

환자 정보 전단

                                14
B. FYLGISEÐILL
15
FYLGISEÐILL:
Porcilis PCV ID stungulyf, fleyti handa svínum
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi og framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
2.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV ID stungulyf, fleyti handa svínum
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRKT INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireiningarmótefnavaka af svínacircoveiru af tegund 2
≥
1436 AU
1
HJÁLPAREFNI:
dl-α-tókóferólasetat
0,6 mg
Létt fljótandi paraffín
8,3 mg
1
Mótefnavakaeiningar (AU) sem voru ákvarðaðar í
_in vitro_
virkniprófunum (magngreining mótefna).
Stungulyf, fleyti.
Einsleit, hvít til næstum hvít dreifa, eftir að hún hefur verið
hrist.
4.
ÁBENDING(AR)
Til virkrar ónæmingar hjá eldissvínum til að draga úr veirumagni
í blóði, í lungum og eitilvefjum og
útskilnaði veira eftir PCV2 sýkingu. Til að draga úr minnkun á
daglegri þyngdaraukningu og
dánartíðni í tengslum við PCV2 sýkingu.
Upphaf ónæmis:
2 vikur eftir bólusetningu.
Ending ónæmis
23 vikur eftir bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
6.
AUKAVERKANIR
Skammvinn staðbundin viðbrögð sem samanstanda af hörðum,
sársaukalausum bólgum með þvermál
allt að 2 cm voru mjög algeng í rannsóknum á rannsóknarstofu og
í vettvangsrannsóknum. Algengt er
að fram komi tvífasa mynstur, sem lýsir sér sem aukning og minnkun
og þar á eftir önnur aukning og
16
minnkun á stærð. Hjá einstaka svíni getur stærðin farið upp í
6,5 cm og roði getur komið fram og/eða
hrúður. Staðbundnu viðbrögðin hverfa að fullu innan u.þ.b. 7
vikna eftir bólusetninguna.
Tíðni aukaverkana er skilgreind samkvæmt eftirfarandi:
- Mjög algengar (aukaverkanir koma fyrir hjá fleiri en 1 af hverjum
10 dýrum sem fá meðferð)
- Algengar (koma fyrir hjá fleiri en 1 en færri en 10 af hverjum 100
dýrum sem fá me
                                
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제품 특성 요약

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
Porcilis PCV ID stungulyf, fleyti handa svínum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 0,2 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
ORF2 undireiningarmótefnavaki úr svínacircoveiru af tegund 2
≥
1436 AU
1
ÓNÆMISGLÆÐAR:
dl-α-tókóferólasetat
0,6 mg
Létt fljótandi paraffín
8,3 mg
1
Mótefnavakaeiningar (AU) sem voru ákvarðaðar í
_in vitro_
virkniprófunum (magngreining mótefna).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, fleyti.
Einsleitt, hvítt til næstum hvítt fleyti, eftir að það hefur
verið hrist.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUNDIR
Svín.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Til virkrar ónæmingar hjá svínum til að draga úr veirumagni í
blóði, í lungum og eitilvefjum og
útskilnaði veira eftir PCV2 sýkingu. Til að draga úr minnkun á
daglegri þyngdaraukningu og
dánartíðni í tengslum við PCV2 sýkingu.
Ónæmi myndast eftir: 2 vikur eftir bólusetningu.
Ónæmi endist í: 23 vikur eftir bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ FYRIR HVERJA DÝRATEGUND
Einungis skal bólusetja heilbrigð dýr.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Notkun bóluefnisins hjá göltum hefur ekki verið metin.
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Upplýsingar fyrir þann sem annast lyfjagjöfina:
3
Dýralyfið inniheldur paraffínolíu. Ef sá sem annast lyfjagjöf
sprautar sig eða aðra með því fyrir slysni
getur það valdið miklum sársauka og bólgu, sérstaklega ef
sprautað er í liði eða í fingur. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum er hugsanlega hætta á fingurmissi ef
viðeigandi meðferð er ekki veitt tafarlaust.
Ef dýralyfinu hefur fyrir slysni verið sprautað í einhvern skal
strax leita til læknis, jafnvel þótt um lítið
magn sé að ræða og hafa skal fylgiseðilinn meðferðis. Ef
sársaukinn er ekki horfinn 12 klukkustundum
eftir læknisskoðun, skal a
                                
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-04-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-04-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-04-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-10-2015