Porcilis AR-T DF

국가: 유럽 연합

언어: 영어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-12-2011

유효 성분:

protein dO (non-toxic deletion derivative of Pasteurella multocida dermonecrotic toxin), inactivated Bordetella bronchiseptica cells

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QI09AB04

INN (International Name):

adjuvanted vaccine against progressive atrophic rhinitis in piglets

치료 그룹:

Pigs (gilts and sows)

치료 영역:

Immunologicals for suidae

치료 징후:

For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis in piglets by passive oral immunisation with colostrum from dams actively immunised with the vaccine.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Authorised

승인 날짜:

2000-11-16

환자 정보 전단

                                B. PACKAGE LEAFLET
15
PACKAGE LEAFLET
PORCILIS AR-T DF SUSPENSION FOR INJECTION FOR PIGS
1.
NAME AND ADDRESS OF THE MARKETING AUTHORISATION HOLDER AND OF
THE MANUFACTURING AUTHORISATION HOLDER RESPONSIBLE FOR BATCH
RELEASE, IF DIFFERENT
Marketing authorisation holder and manufacturer:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis AR-T DF suspension for injection for pigs
3.
STATEMENT OF THE ACTIVE SUBSTANCE(S) AND OTHER INGREDIENT(S)
Each dose of 2 ml contains:
Active substances:
- Protein dO (non-toxic deletion derivative of
_Pasteurella _
_multocida _
dermonecrotic toxin)
≥
6.2 log2 TN titre
1
- Inactivated
_Bordetella bronchiseptica_
cells.
≥
5.5 log2 Aggl. titre
2
1
Mean toxin neutralising titre obtained after repeated vaccination of a
half dose in rabbits.
2
Mean agglutination titre obtained after a single vaccination of a half
dose in rabbits
Adjuvant:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
Excipient:
Formaldehyde
≤1 mg
4.
INDICATION(S)
For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis
in piglets by passive oral
immunisation with colostrum from dams actively immunised with the
vaccine.
5.
CONTRAINDICATIONS
None.
6.
ADVERSE REACTIONS
A mean transient increase in body temperature of 1.5°C, in some pigs
up to 3 °C, which could lead to an
abortion, can generally be measured on the day of vaccination or the
following day. Reduced activity and
lack of appetite on the day of vaccination very commonly occurs and/or
a transient swelling (max
16
diameter: 10 cm) for up to two weeks may arise at the site of
injection. In very rare cases other immediate
hypersensitivity reactions, e.g. vomiting, dyspnoea and shock, may
occur.
If you notice any serious effects or other effects not mentioned in
this package leaflet, please inform
your veterinary surgeon.
7.
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
8.
DOSAGE FOR EACH SPECIES, ROUTE(S) AND METHOD OF ADMINISTRATION
Administer one dose of 2 ml by intramuscular injectio
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1
1.
NAME OF THE VETERINARY MEDICINAL PRODUCT
Porcilis AR-T DF suspension for injection for pigs
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose of 2 ml contains:
ACTIVE SUBSTANCES:
- Protein dO (non-toxic deletion derivative of
_Pasteurella _
_multocida _
dermonecrotic toxin)
≥
6.2 log2 TN titre
1
- Inactivated
_Bordetella bronchiseptica_
cells
≥
5.5 log2 Aggl. titre
2
1
Mean toxin neutralising titre obtained after repeated vaccination of a
half dose in rabbits.
2
Mean agglutination titre obtained after a single vaccination of a half
dose in rabbits
ADJUVANT:
dl-α-tocopherol acetate
150 mg
EXCIPIENT:
Formaldehyde
≤1 mg
For a full list of excipients, see section 6.1
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Suspension for injection.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
TARGET SPECIES
Pigs (sows and gilts).
4.2
INDICATIONS FOR USE, SPECIFYING THE TARGET SPECIES
For the reduction of clinical signs of progressive atrophic rhinitis
in piglets by passive oral immunisation
with colostrum from dams actively immunised with the vaccine.
4.3
CONTRAINDICATIONS
None.
4.4
SPECIAL WARNINGS
None.
4.5
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE
SPECIAL PRECAUTIONS FOR USE IN ANIMALS
Vaccinate only healthy animals
SPECIAL PRECAUTIONS TO BE TAKEN BY THE PERSON ADMINISTERING THE
MEDICINAL PRODUCT TO ANIMALS
In case of accidental self-injection, seek medical advice immediately
and show the package leaflet or the
2
label to the physician.
4.6
ADVERSE REACTIONS (FREQUENCY AND SERIOUSNESS)
A mean transient increase in body temperature of 1.5 °C, in some pigs
up to 3 °C, which could lead to an
abortion, can generally be measured on the day of vaccination or the
following day. Reduced activity and
lack of appetite on the day of vaccination very commonly occurs and/or
a transient swelling (max
diameter: 10 cm) for up to two weeks may arise at the site of
injection. In very rare cases other immediate
hypersensitivity reactions, e.g. vomiting, dyspnoea and shock, may
occur.
4.7
USE DURING PREGNANCY, LACTATION OR LAY
Can be use
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-05-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-12-2011
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-05-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-05-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-05-2014