POLMEPUR

국가: 리투아니아

언어: 리투아니아어

출처: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

유효 성분:

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

제공처:

Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.

ATC 코드:

C09DA08

INN (International Name):

Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas

복용량:

40 mg/25 mg; 20 mg/25 mg; 20 mg/12,5 mg; 40 mg/12,5 mg

약제 형태:

plėvele dengtos tabletės

관리 경로:

vartoti per burną

처방전 유형:

Receptinis

치료 영역:

Olmesartan medoxomil and diuretics

승인 상태:

Išregistruotas

승인 날짜:

2016-10-11

환자 정보 전단

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
POLMEPUR 20 MG/12,5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Olmesartanas medoksomilis/Hidrochlorotiazidas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS SVARBI
INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems pakenkti (net
tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra POLMEPUR ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant POLMEPUR
3.
Kaip vartoti POLMEPUR
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti POLMEPUR
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA POLMEPUR IR KAM JIS VARTOJAMAS
POLMEPUR sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos: olmesartanas
medoksomilis ir hidrochlorotiazidas,
kurių vartojama didelio kraujospūdžio ligai (hipertenzijai) gydyti
suaugusiems žmonėms.
-
Olmesartanas medoksomilis priklauso vaistų, vadinamų angiotenzino II
receptorių blokatoriais,
grupei. Jis atpalaiduoja lygiuosius kraujagyslių raumenis, todėl
mažina kraujospūdį.
-
Hidrochlorotiazidas priklauso vaistų, vadinamų tiazidiniais
diuretikais (šlapimo išsiskyrimą
skatinančiais preparatais), grupei. Jis mažina kraujospūdį
skatindamas šlapimo išsiskyrimą inkstuose ir
taip padėdamas organizmui išskirti skysčio perteklių.
Jums POLMEPUR bus skiriama vartoti tik tuo atveju, jei kraujospūdžio
nepavyksta tinkamai kontroliuoti
vien olmesartanu medoksomiliu. POLMEPUR sudėtyje esančios
veikliosios medžiagos, vartojamos kartu,
kraujospūdį mažina labiau, nei kiekviena atskirai vartojama
veiklioji medžiaga.
Galbūt Jūs jau vartojate vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui
mažinti, bet gydytojas, norėda

제품 특성 요약

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
POLMEPUR 20 mg/12,5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 20 mg olmesartano
medoksomilio ir 12,5 mg
hidrochlorotiazido.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: sudėtyje yra 112 mg
laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos, apvalios, abipus išgaubtos plėvele dengtos
tabletės.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės arterinės hipertenzijos gydymas.
POLMEPUR fiksuotų dozių derinys skirtas suaugusiems pacientams,
kurių kraujospūdis vien
olmesartanu medoksomiliu kontroliuojamas nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
_Suaugusiesiems_
POLMEPUR netinka pradiniam gydymui. Šio vaistinio preparato skiriama
pacientams, kurių
kraujospūdis vien 20 mg olmesartano medoksomilio doze kontroliuojamas
nepakankamai.
POLMEPUR vartojama kartą per parą, valgio metu arba nevalgius.
Jeigu kliniškai tinka, galima apsvarstyti tiesioginį monoterapijos
20 mg olmesartano medoksomilio
doze keitimą fiksuotos dozės deriniu, įvertinus tai, kad
stipriausias olmesartano medoksomilio
antihipertenzinis poveikis pasireiškia praėjus maždaug 8 savaitėms
nuo gydymo pradžios (žr. 5.1
skyrių). Rekomenduojama atskirai nustatyti kiekvienos veikliosios
medžiagos dozę, ją laipsniškai
didinant.
20 mg olmesartano medoksomilio/12,5 mg hidrochlorotiazido dozę galima
skirti vartoti pacientams,
kurių kraujospūdis, vartojant vien olmesartano medoksomilio 20 mg
dozę, kontroliuojamas
nepakankamai.
_Senyviems pacientams (65 metų ir vyresniems)_
Senyvus pacientus galima gydyti tokia pačia derinio doze kaip ir
jaunesnius suaugusius pacientus.
_Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi_
2
Pacientams, kuriems yra lengvas ar vidutinio sunkumo inkstų funkcijos
sutrikimas (kreatinino
klirensas 30-60 ml/min.), patartina periodiškai ti