PMS-RISPERIDONE Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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13-08-2021

유효 성분:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone)

제공처:

PHARMASCIENCE INC

ATC 코드:

N05AX08

INN (국제 이름):

RISPERIDONE

복용량:

1MG

약제 형태:

Solution

구성:

Rispéridone (Tartrate de rispéridone) 1MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124332003; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2006-07-05

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
PR
PMS-RISPERIDONE
Comprimés de rispéridone
0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg et 4 mg
Rispéridone en solution orale
1 mg/mL, risperidone (sous forme de tartrade de rispéridone)
USP
Antipsychotique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
13 août 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 250247
_pms-RISPERIDONE Monographie du produit _
_PAGE 2 de 85 _
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
7
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Peau, août 2021
TABLE DES MATIÈRS
INDICATIONS............................................................................................................................
4
1.1
Enfants
........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
........................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
................. 5
4
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
......................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.................................................. 5
4.3
Administration
.............................................................................................................
8
4.4
Dose non administrée
.................................................................................................
8
5
SURDOSAGE
......................................................................................................................
8
6
FORMES PHARMACEUTIQUES, TENEURS, COMP
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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