PMS-MÉMANTINE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Chlorhydrate de mémantine

제공처:

PHARMASCIENCE INC

ATC 코드:

N06DX01

INN (국제 이름):

MEMANTINE

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Chlorhydrate de mémantine 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

30/100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS CENTRAL NERVOUS SYSTEM AGENTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0150423001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2009-11-04

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR PMS-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine, USP
5 mg et 10 mg
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
PHARMASCIENCE INC.
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
10 mai 2016
www.pharmascience.com
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 193961
Pristine PM - Second Language
Pg. 1
_ _
_pms-MEMANTINE Monographie de produit _
_Page 2 de 41 _
NOM DU MÉDICAMENT
PR
PMS-MEMANTINE
Comprimés de chlorhydrate de mémantine, USP
CLASSE THÉRAPEUTIQUE
Antagoniste du récepteur N-méthyl-D-aspartate (NMDA)
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
Des chercheurs ont émis l'hypothèse voulant que l'activation
soutenue des récepteurs NMDA
(N-méthyl-D-aspartate) du système nerveux central par le glutamate,
acide aminé excitateur,
contribue à la pathogenèse de la maladie d'Alzheimer. Il est émis
comme principe que l’effet
thérapeutique de la mémantine s’exerce par son action antagoniste
non compétitive sur le
récepteur NMDA avec une affinité faible à modérée (canaux
ouverts) et que la mémantine se
fixe préférentiellement aux canaux cationiques dépendant du
récepteur NMDA. Elle bloque les
effets
de
taux
toniques
anormalement
élevés
de
glutamate
qui
pourraient
entraîner
une
dysfonction neuronale. Il n’y a pas de données cliniques montrant
que la mémantine prévient ou
ralentit la neurodégénérescence, ni qu’elle modifie le cours du
processus de démence sous-
jacent chez les patients atteints de la maladie d’Alzheimer. La
mémantine démontre une affinité
faible
à
négligeable
pour
d'autres
récepteurs
(GABAergiques,
benzodiazépiniques,
dopaminergiques, adrénergiques, noradrénergiques, histaminergiques
et glycinergiques) ou les
canaux Ca
2+
, Na
+
ou K
+
voltage-dépendants. En outre, elle n’affecte pas directement les
récepteurs de l'acétylcholine ni la transmission cholinergique,
lesquels sont impliqués dans les
effets
indésirables
cholinomimétiques
(par
exemple,
hyperacidité
gastrique,
nausées
et
vomissements) associ