PIPERACILLIN / TAZOBACTAM POWDER FOR INJECTION Poudre pour solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique); Tazobactam (Tazobactam sodique)

제공처:

TEVA CANADA LIMITED

ATC 코드:

J01CR05

INN (국제 이름):

PIPERACILLIN AND BETA-LACTAMASE INHIBITOR

복용량:

4G; 0.5G

약제 형태:

Poudre pour solution

구성:

Pipéracilline (Pipéracilline sodique) 4G; Tazobactam (Tazobactam sodique) 0.5G

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

20ML

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

EXTENDED-SPECTRUM PENICILLINS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0225919006; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2011-10-26

제품 특성 요약

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
COMPRENANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT
DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
PIPÉRACILLINE/TAZOBACTAM EN POUDRE POUR INJECTION
Pipéracilline sodique/tazobactam sodique
Poudre lyophilisée pour injection
Pour administration intraveineuse seulement
2 g/0,25 g; 3 g/0,375g; 4 g/0,5 g par fiole (sous forme de
pipéracilline sodique et de
tazobactam sodique)
USP
Antibiotique/Inhibiteur de β-lactamases
Teva Canada Limitée
Date de révision :
30 Novopharm Court
Le 29 mars 2018
Toronto (Ontario)
M1B 2K9
Numéro de contrôle de la présentation : 190322
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE.....................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
..........................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
..........................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
13
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
15
SURDOSAGE
...........................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
..........................................................................................
22
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 22
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................... 2