Pemetrexed Accord

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-01-2016

유효 성분:

pemetrexed disodný hemipentahydrát

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Accord v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2016-01-18

환자 정보 전단

                                59
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
60
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED ACCORD 25 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu..
-
Máte-li jakékoliv další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento lék byl předepsán pouze pro vás. Nepřenechávejte ho nikomu
jinému. Mohl by mu
uškodit, i když příznaky onemocnění mohou být stejné.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků ,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Accord a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Accord používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Accord používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Pemetrexed Accord uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PEMETREXED ACCORD A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Accord je léčivý přípravek používaný k léčbě
zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Accord se podává pacientům bez předchozí
chemoterapie v kombinaci s dalším
protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního mezoteliomu
pleury, což je forma zhoubného
nádoru postihujícího výstelku dutiny hrudní a pokrývající
plíce.
Přípravek Pemetrexed Accord se v kombinaci s cisplatinou podává
také jako počáteční léčba u
pacientů s pokročilým stadiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Accord Vám může být předepsán i pokud
máte rakovinu plic v pokročilém
stadiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo na l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Accord 25 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní
pemetrexedum 25 mg.
Jedna injekční lahvička s 4 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 100 mg.
Jedna injekční lahvička s 20 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 500 mg.
Jedna injekční lahvička s 34 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 850 mg.
Jedna injekční lahvička s 40 ml koncentrátu obsahuje pemetrexedum
dinatricum dihemihydricum
ekvivalentní pemetrexedum 1000 mg.
Pomocné látky se známým účinkem
_ _
Jeden ml roztoku obsahuje 8,4 mg (0,4 mmol) sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát).
Čirý, bezbarvý až světle žlutý roztok.
pH se pohybuje v rozmezí 7,0–8,5.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
k léčbě pacientů bez předchozí
chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Accord je v kombinaci s cisplatinou indikován
v první linii k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Accord je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně pokročilého
nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic jiného
histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
3
Přípravek Pemetrexed Accord 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-01-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 25-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 25-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 25-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 29-01-2016

이 제품과 관련된 검색 알림