Pemetrexed Pfizer (previously known as Pemetrexed Hospira UK Limited)

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
28-07-2021

유효 성분:

пеметрексед ditromethamine

제공처:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Analozi folne kiseline, антиметаболиты

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Kancerogen плевральный mesotheliomaPemetrexed završetak deflacije podržali velika Britanija ograničeni u kombinaciji s цисплатином indiciran za liječenje naivne kemoterapije u bolesnika s operirati raka mesothelioma плевры. Немелкоклеточного pluća cancerPemetrexed završetak deflacije podržali WK društva u kombinaciji s цисплатином indiciran za prva linija terapije u bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali WK društva je prikazan u monoterapiji za liječenje местнораспространенного ili метастатического немелкоклеточного raka pluća, druge, nego pretežno плоскоклеточного гистологии kod pacijenata, bolest kojoj se ne прогрессировало odmah nakon платиносодержащей kemoterapije (vidi Смпц 5. Пеметрексед završetak deflacije podržali velika Britanija društva je prikazan u monoterapiji za drugu liniju liječenja bolesnika s lokalno-uobičajena ili metastatskih немелкоклеточным raka pluća od drugih pretežno плоскоклеточного гистологии (vidi Смпц 5.

제품 요약:

Revision: 7

승인 상태:

povučen

승인 날짜:

2017-04-24

환자 정보 전단

                                38
B. UPUTA O LIJEKU
Lijek koji više nije odobren
39
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
PEMETREKSED PFIZER 100 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 500 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA INFUZIJU
PEMETREKSED PFIZER 1000 MG PRAŠAK ZA KONCENTRAT ZA OTOPINU ZA
INFUZIJU
pemetreksed
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku, ljekarniku ili
medicinskoj sestri.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika, ljekarnika ili medicinsku
sestru. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u
ovoj uputi. Pogledajte dio
4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Pemetreksed Pfizer i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete primati Pemetreksed Pfizer
3.
Kako primjenjivati Pemetreksed Pfizer
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Pemetreksed Pfizer
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE PEMETREKSED PFIZER I ZA ŠTO SE KORISTI
Pemetreksed Pfizer je lijek koji se koristi za liječenje raka.
Pemetreksed Pfizer se primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom, još
jednim protutumorskim lijekom, za
liječenje zloćudnog pleuralnog mezotelioma, oblika raka koji
zahvaća plućne ovojnice, u bolesnika
koji prethodno nisu primali kemoterapiju.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u kombinaciji s cisplatinom
za početno liječenje bolesnika s
uznapredovalim stadijem raka pluća.
Pemetreksed Pfizer Vam se može propisati ako imate rak pluća u
uznapredovaloj fazi i ako je Vaša
bolest reagirala na liječenje ili ostala uglavnom nepromijenjena
nakon početne kemoterapije.
Pemetreksed Pfizer se također primjenjuje u bolesnika s
uznapredovalim rakom pluća u kojih je bolest
napredovala nakon primjene neke druge početne kemoterapije.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE PRIMATI PEMETREKSED PFIZER
NEMOJTE PRIMATI LIJEK PEMETREKSED PFIZER
-
a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
Lijek koji više nije odobren
2
1.
NAZIV LIJEKA
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Pemetreksed Pfizer 100 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 100 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju
Jedna bočica sadrži 500 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Pemetreksed Pfizer 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za
infuziju
Jedna bočica sadrži 1000 mg pemetrekseda (u obliku
pemetreksedditrometamina).
Nakon rekonstitucije (vidjeti dio 6.6), jedna bočica sadrži 25 mg/ml
pemetrekseda.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Prašak za koncentrat za otopinu za infuziju.
Bijeli do svijetložuti ili zeleno-žuti liofilizirani prašak.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Maligni pleuralni mezoteliom
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran za
liječenje bolesnika s neoperabilnim
malignim pleuralnim mezoteliomom koji prethodno nisu primali
kemoterapiju.
Rak pluća nemalih stanica
Pemetreksed Pfizer je u kombinaciji s cisplatinom indiciran u prvoj
liniji liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica kod kojeg
histološki ne prevladavaju
skvamozne stanice (vidjeti dio 5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u terapiji
održavanja lokalno uznapredovalog ili
metastatskog raka pluća nemalih stanica kod kojeg histološki ne
prevladavaju skvamozne stanice u
bolesnika u kojih bolest nije napredovala neposredno nakon
kemoterapije na bazi platine (vidjeti dio
5.1).
Pemetreksed Pfizer je indiciran kao monoterapija u drugoj liniji
liječenja bolesnika s lokalno
uznapredovalim ili metastatskim rakom pluća nemalih stanica k
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 22-01-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 22-01-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 28-07-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 28-07-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 28-07-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 28-07-2021