Pemetrexed Fresenius Kabi

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-07-2016

유효 성분:

pemetrexed

제공처:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC 코드:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

치료 징후:

Maligní pleurální mesotheliomaPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě chemoterapií dosud neléčených pacientů s neresekovatelným maligním mezoteliomem pleury. Non-small cell lung cancerPemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou je indikován k první linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k udržovací léčbě lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, jejichž onemocnění nepostoupila bezprostředně po chemoterapii na bázi platiny. Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie pro druhou linii léčby pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic jiného, než predominantně z dlaždicových buněk.

제품 요약:

Revision: 13

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2016-07-22

환자 정보 전단

                                68
68
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
69
69
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PEMETREXED FRESENIUS KABI 100 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
PEMETREXED FRESENIUS KABI 500 MG PRÁŠEK PRO KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ
ROZTOK
pemetrexedum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE DOSTÁVAT TENTO PŘÍPRAVEK,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pemetrexed
Fresenius Kabi používat
3.
Jak se přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak uchovávat přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PEMETREXED FRESENIUS KABI A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Pemetrexed Fresenius Kabi je léčivý přípravek používaný k
léčbě zhoubných nádorů.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se podává pacientům bez
předchozí chemoterapie v kombinaci
s dalším protinádorovým lékem cisplatinou k léčbě maligního
mezoteliomu pleury, což je forma
nádoru postihující plicní výstelku/pleuru (výstelku dutiny
hrudní a pokrývající plíce).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi se v kombinaci s cisplatinou
podává také jako počáteční léčba
u pacientů s pokročilým stádiem rakoviny plic.
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi Vám může být předepsán i
pokud máte rakovinu plic v
pokročilém stádiu a pokud Vaše onemocnění příznivě reagovalo
na léčbu nebo zůstal
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pemetrexed Fresenius Kabi 100 mg prášek pro koncentrát pro infuzní
roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna injekční lahvička s práškem obsahuje pemetrexedum 100 mg.
Po rekonstituci (viz bod 6.6) obsahuje jedna injekční lahvička
pemetrexedum 25 mg/ml.
Úplný seznam pomocných látek, viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Prášek pro koncentrát pro infuzní roztok.
Bílý až téměř bílý lyofilizovaný prášek nebo pevná látka.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Maligní mezoteliom pleury
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován k léčbě pacientů bez
předchozí chemoterapie s neresekovatelným maligním mezoteliomem
pleury.
Nemalobuněčný karcinom plic
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je v kombinaci s cisplatinou
indikován v první linii k léčbě
pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím
nemalobuněčným karcinomem plic jiného
histologického typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz
bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován jako monoterapie k
udržovací léčbě lokálně
pokročilého nebo metastazujícího nemalobuněčného karcinomu plic
jiného histologického typu, než
predominantně z dlaždicových buněk u pacientů, u kterých po
chemoterapii založené na platině
nedošlo k bezprostřední progresi onemocnění. (viz bod 5.1).
Přípravek Pemetrexed Fresenius Kabi je indikován ve druhé linii
jako monoterapie k léčbě pacientů s
lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným
karcinomem plic jiného histologického
typu, než predominantně z dlaždicových buněk (viz bod 5.1).
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pemetrexed Fresenius Kabi se musí podávat pouze pod dohledem
lékaře s kvalifikací pro používání
protinádorové chemoterapie.
Dávkování
_Pemetrexed Fresenius Kabi v kombinaci s cisplatinou _
Doporučená dávka přípravku Pemetrexed Fresenius Kabi je 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 26-07-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 26-07-2016

이 제품과 관련된 검색 알림