Pegasys

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-02-2018

유효 성분:

peginterferon alfa-2a

제공처:

pharmaand GmbH

ATC 코드:

L03AB11

INN (International Name):

peginterferon alfa-2a

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Hepatitis C, Chronic; Hepatitis B, Chronic

치료 징후:

Chronic hepatitis B Adult patients Pegasys is indicated for the treatment of hepatitis B envelope antigen (HBeAg)-positive or HBeAg-negative chronic hepatitis B (CHB) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (ALT) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 en 5. Paediatric patients 3 years of age and older Pegasys is indicated for the treatment of HBeAg-positive CHB in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum ALT levels. Met betrekking tot het besluit tot inleiding van de behandeling bij pediatrische patiënten zie punt 4. 2, 4. 4 en 5. Chronic hepatitis C Adult patients Pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. Voor hepatitis-C-virus (HCV) genotype specifieke activiteit, zie de paragrafen 4. 2 en 5. Paediatric patients 5 years of age and older Pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of CHC in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum HCV-RNA. Bij de beslissing om te starten van de behandeling in de kindertijd, is het belangrijk rekening te houden met de groeiremming veroorzaakt door een combinatie therapie. De omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. De beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een geval per geval (zie paragraaf 4.

제품 요약:

Revision: 46

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2002-06-20

환자 정보 전단

                                109
B. BIJSLUITER
110
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PEGASYS 180 MICROGRAM OPLOSSING VOOR INJECTIE
peginterferon-alfa-2a
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
•
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
•
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
•
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
•
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Pegasys en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS PEGASYS EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Pegasys bevat de actieve stof peginterferon-alfa-2a, welke een
langwerkend interferon is. Interferon is
een eiwit dat de reactie van het afweersysteem in het lichaam
verandert om het te helpen bij het
bestrijden van infecties en ernstige ziekten. Pegasys wordt gebruikt
om chronische hepatitis B of
chronische hepatitis C bij volwassenen te behandelen. Het wordt ook
gebruikt om chronische
hepatitis B te behandelen bij kinderen van 3 jaar en ouder en jongeren
tot 18 jaar en om chronische
hepatitis C te behandelen bij kinderen van 5 jaar en ouder en jongeren
tot 18 jaar die niet eerder
behandeld zijn. Chronische hepatitis B en C zijn beide virusinfecties
van de lever.
CHRONISCHE HEPATITIS B:
Pegasys wordt gewoonlijk alleen gebruikt.
CHRONISCHE HEPATITIS C:
Pegasys wordt gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen voor de
behandeling van chronische Hepatitis C (CHC).
Raadpleeg tevens de bijsluiters van d
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pegasys 180 microgram oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pegasys 180 microgram oplossing voor injectie
Elke injectieflacon van 1 ml oplossing bevat 180 microgram
peginterferon-alfa-2a*.
De sterkte geeft de hoeveelheid van het interferon-alfa-2a-deel van
het peginterferon-alfa-2a weer,
zonder rekening te houden met de pegylering.
*Het actieve bestanddeel, peginterferon-alfa-2a, is een covalent
conjugaat van het eiwit interferon-
alfa-2a dat geproduceerd is door recombinant DNA-technologie in
_Escherichia coli_
met bis-
[monomethoxypolyethyleenglycol].
De sterkte van dit geneesmiddel mag niet vergeleken worden met een
ander gepegyleerd of niet-
gepegyleerd eiwit van dezelfde therapeutische klasse. Voor meer
informatie, zie rubriek 5.1.
Hulpstof met bekend effect:
Benzylalcohol (10 mg/1 ml)
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie (injectievloeistof).
De oplossing is helder en kleurloos tot lichtgeel.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Chronische hepatitis B
_Volwassen patiënten _
Pegasys is geïndiceerd voor de behandeling van hepatitis
B-envelop-antigeen (HBeAg)-positieve of
HBeAg-negatieve chronische hepatitis B (CHB) bij volwassen patiënten
met gecompenseerde
leverziekte en bewijs van virale replicatie, verhoogd
alanineaminotransferase (ALAT) en histologisch
bevestigde leverontsteking en/of fibrose (zie rubriek 4.4 en 5.1).
_Pediatrische patiënten van 3 jaar en ouder _
Pegasys is geïndiceerd voor de behandeling van HBeAg-positieve CHB
bij non-cirrotische kinderen
en adolescenten van 3 jaar en ouder met bewijs van virale replicatie
en persistent verhoogd ALAT in
het serum. Zie rubriek 4.2, 4.4 en 5.1 betreffende het besluit om een
behandeling bij pediatrische
patiënten te initiëren.
3
Chronische hepatitis C
_Volwassen patiënten _
Pegasys is geïndiceerd in combinatie met andere geneesmiddelen voor
de behandeling 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-02-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-11-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-11-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-02-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기