국가: 사이프러스
언어: 그리스어
출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE
REMEDICA LTD (0000003171) AHARNON STR., LEMESOS, 3056
L01EX03
PAZOPANIB
200MG
FILM COATED TABLETS
PAZOPANIB HYDROCHLORIDE (0635702646) 216,7MG
ORAL USE
Εθνική Διαδικασία
Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) () 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) () 90 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 30 TABS IN BLISTER(S) (unit dose) () 30 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 60 TABS IN BLISTER(S) (unit dose) () 60 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 90 TABS IN BLISTER(S) (unit dose) () 90 TABLET - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ DYSPORT 500 U*/VIAL ΚΌΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΈΣΙΜΟ ΔΙΆΛΥΜΑ _CLOSTRIDIUM BOTULINUM_ TYPE A TOXIN-HAEMAGGLUTININ COMPLEX *U = UNIT OF ACTIVITY, 1 NG = 40 U ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΌΛΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ. • Κρατήστε αυτό το φύλλο οδηγιών. Μπορεί να χρειαστεί να το ξαναδιαβάσετε. • Αν έχετε περαιτέρω απορίες ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. • Αυτό το φάρμακο έχει συνταγογραφηθεί για εσάς. Μην το δίνετε σε άλλους. Μπορεί να τους βλάψει, ακόμα και αν τα συμπτώματά τους είναι όμοια με τα δικά σας. • Αν οποιαδήποτε από τις ανεπιθύμητες ενέργειες επιδεινωθεί ή αν προκύψει κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν περιλαμβάνεται σε αυτό το φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε τον γιατρό ή το φαρμακοποιό σας. ΣΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ: 1. Τι είναι το Dysport και γιατί χρησιμοποιείται 2. Πριν τη χρήση του Dysport 3. Πώς χρησιμοποιείται το Dysport 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5. Πώς να φυλάσσεται το Dysport 6. Επιπλέον πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ DYSPORT ΚΑΙ ΓΙΑΤΙ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΑΙ Το Dysport είναι ένα σύμπλοκο μίας τοξίνης (αλλαντική) που παράγεται από το βακτήριο _Clostridium botulinum_. Η τοξίνη δρα στις συνάψεις μεταξύ των νεύρων και τω 전체 문서 읽기
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Pazorem 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία Pazorem 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Pazorem 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία : Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει υδροχλωρική παζοπανίμπη που ισοδυναμεί με 200 mg παζοπανίμπη. Pazorem 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία : Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει υδροχλωρική παζοπανίμπη που ισοδυναμεί με 400 mg παζοπανίμπη. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο. Pazorem 200 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία: Ροζ χρώματος, σε σχήμα καψακίου, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με εγχαραγμένη επιγραφή "200" στη μία πλευρά. Pazorem 400 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία : Λευκά, σε σχήμα καψακίου, επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία, με εγχαραγμένη επιγραφή "400" στη μία πλευρά. 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Νεφροκυτταρικό καρκίνωμα ( RCC ) Το Pazorem ενδείκνυται σε ενήλικες ως θεραπεία πρώτης γραμμής του προχωρημένου νεφροκυτταρικού καρ 전체 문서 읽기