Parofor crypto 140.000 NE/ml belsoleges oldat kifejlett bendoflórával még nem rendelkezo szarvasmarhák számára A.U.V.

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)

유효 성분:

Paromomicin bázis

제공처:

Huvepharma NV

ATC 코드:

QA07AA06

INN (국제 이름):

Paromomicin base

약제 형태:

Belsoleges oldat

처방전 유형:

Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.

치료 그룹:

Szarvasmarha

치료 영역:

paromomycin

제품 요약:

Eseti engedély száma: 4055/1/19 NÉBIH ÁTI (125 ml), 4055/2/19 NÉBIH ÁTI (250 ml), 4055/3/19 NÉBIH ÁTI (500 ml), 4055/4/19 NÉBIH ÁTI (1000 ml); Élelmezés egészségügyi várakozási idő: Szarvasmarha, Szájon át történo alkalmazás, Eheto szövetek, 62 nap

승인 상태:

engedélyezve

승인 날짜:

2019-04-30

환자 정보 전단

8
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parofor crypto 140.000 NE/ml belsőleges oldat kifejlett
bendőflórával még nem rendelkező szarvasmarhák
számára
2.
ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
140.000 NE aktív paromomicin
SEGÉDANYAGOK:
Metil-parahidroxibenzoát (E218)
1,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,1 mg
Nátrium-metabiszulfit (E223)
4,0 mg
A tiszta sárgától a borostyán sárgáig változó színű oldat.
3.
CÉLÁLLAT FAJOK
Szarvasmarha (kifejlett bendőflórával nem rendelkező borjú).
4.
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Az állományban diagnosztizált
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés előfordulásának csökkentésére.
Az állatgyógyászati készítmény borjakon még a hasmenés kezdete
előtt, a bélsárból bizonyítottan kimutatott
cryptosporidium oociszták megléte esetén alkalmazható.
_ _
A paromomicin csökkenti a bélsárral történő oociszta ürítést.
5.
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, egyéb aminoglikozidokkal vagy
bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható csökkent vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható kifejlett bendőflórával rendelkező kérődző
állatoknál.
6.
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Különleges figyelmeztetések:
Az állatgyógyászati készítmény cryptosporidiosis okozta
hasmenésre gyakorolt hatására irányuló gyakorlati
kipróbálások során a 7 napos kezelési időszak alatt a kezelt
csoportokban a borjak 23-32 %-ának, míg a nem
kezelt csoportokba tartozó borjak 53-73 %-ának volt hasmenése.
Különleges óvintézkedések a célállatfajokon való biztonságos
alkalmazáshoz:
Az állatgyógyászati készítményt a helyes gazdálkodási
gyakorlattal, pl. a megfelelő higiéniával, a
szellőztetés fenntartásával, és a zsúfoltság elkerülésével
együtt kell alkalmazni. Az állatgyógyászati
készítmény hosszan tartó vagy ismételt alkalmazását el kell
kerülni a tartási feltételek javításával, alapos
tisztítással és fer

제품 특성 요약

A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA
1.
AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Parofor crypto 140.000 NE/ml belsőleges oldat kifejlett
bendőflórával még nem rendelkező szarvasmarhák
számára
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Egy ml tartalmaz:
HATÓANYAG:
140.000 NE aktív paromomicin
SEGÉDANYAGOK:
A SEGÉDANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MINŐSÉGI
ÖSSZETÉTELE
MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL, AMENNYIBEN EZ AZ
INFORMÁCIÓ ELENGEDHETETLEN AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI
KÉSZÍTMÉNY HELYES ALKALMAZÁSÁHOZ
Metil-parahidroxibenzoát (E218)
1,0 mg
Propil-parahidroxibenzoát
0,1 mg
Nátrium-metabiszulfit (E223)
4,0 mg
A tiszta sárgától a borostyán sárgáig változó színű oldat.
3.
KLINIKAI ADATOK
3.1
CÉLÁLLAT FAJ(OK)
Szarvasmarha (kifejlett bendőflórával nem rendelkező borjú).
3.2
TERÁPIÁS JAVALLATOK CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Az állományban diagnosztizált
_Cryptosporidium parvum_
okozta hasmenés előfordulásának csökkentésére.
Az állatgyógyászati készítmény borjakon még a hasmenés kezdete
előtt, a bélsárból bizonyítottan kimutatott
cryptosporidium oociszták megléte esetén alkalmazható.
_ _
A paromomicin csökkenti a bélsárral történő oociszta ürítést.
3.3
ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a hatóanyaggal, egyéb aminoglikozidokkal vagy
bármely segédanyaggal szembeni
túlérzékenység esetén.
Nem alkalmazható csökkent vese- vagy májfunkció esetén.
Nem alkalmazható kifejlett bendőflórával rendelkező kérődző
állatoknál.
3.4
KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉSEK
Az állatgyógyászati készítmény cryptosporidiosis okozta
hasmenésre gyakorolt hatására irányuló gyakorlati
kipróbálások során a 7 napos kezelési időszak alatt a kezelt
csoportokban a borjak 23-32 %-ának, míg a nem
kezelt csoportokba tartozó borjak 53-73 %-ának volt hasmenése.
3.5
AZ ALKALMAZÁSSAL KAPCSOLATOS KÜLÖNLEGES ÓVINTÉZKEDÉSEK
Különleges óvintézkedések a célállatfajokban való biztonságos
alkalmazáshoz
Az állatgyógyászati készítményt a hely