PARACETAMOL PXGPHARMA 500 mg filmtabletta

국가: 헝가리

언어: 헝가리어

출처: OGYÉI (Országos Gyógyszerészeti és Élelmezés-egészségügyi Intézetről)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-07-2022

유효 성분:

a paracetamol

제공처:

PXG Pharma GmbH

ATC 코드:

N02BE01

INN (International Name):

paracetamol

수업:

TK

제품 요약:

Kiszerelések: 10 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVC//Al - OGYI-T-23915 / 01 - VN - TK - nem; 20 X - buborékcsomagolásban - átlátszó PVdC/PVC //Al - OGYI-T-23915 / 02 - VN - TK - nem; 24 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23915 / 03 - VN - TK - nem; 100 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23915 / 04 - I - TK - igen; 300 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23915 / 05 - I - TK - igen; 500 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23915 / 06 - I - TK - igen; 1000 X - HDPE tartályban - - OGYI-T-23915 / 07 - I - TK - igen; Helyettesíthetőség: BEN-U-RON 500 mg tabletta - OGYI-T-04662; PANADOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; RUBOPHEN 500 mg tabletta - OGYI-T-03734; TEVA-MEXALEN 500 mg tabletta - OGYI-T-02034; DOLORAMOL 500 mg filmtabletta - OGYI-T-21787; PANADOL RAPID 500 mg filmtabletta - OGYI-T-01711; PARACETAMOL SANDOZ 500 mg tabletta - OGYI-T-22441; ROXACET 500 mg tabletta - OGYI-T-24115; PARACETAMOL PHARMACLAN 500 mg filmtabletta - OGYI-T-24303

승인 상태:

Generikus

승인 날짜:

2021-07-21

환자 정보 전단

                                BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
PARACETAMOL PXGPHARMA 500 MG FILMTABLETTA
paracetamol
MIELŐTT ELKEZDI SZEDNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN AZ
ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT, MERT AZ
ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban
leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa,
gyógyszerésze vagy a gondozását végző egészségügyi szakember
által elmondottaknak megfelelően
szedje.

Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.

További információkért vagy tanácsért forduljon
gyógyszerészéhez.

Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa
kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a
gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely
lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha fájdalma 5 napon
belül, láza pedig 3 napon belül nem
enyhül, vagy éppen súlyosbodik.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Paracetamol pxgpharma 500 mg filmtabletta
(a továbbiakban
Paracetamol pxgpharma) és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Paracetamol pxgpharma szedése előtt
3.
Hogyan kell szedni a Paracetamol pxgpharma-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Paracetamol pxgpharma-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A PARACETAMOL PXGPHARMA ÉS MILYEN
BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Paracetamol pxgpharma hatóanyaga a paracetamol, amely a fájdalom-
és lázcsillapító gyógyszerek
csoportjába tartozik.
A Paracetamol pxgpharma-t a fájdalom enyhítésére és a láz
csökkentésére alkalmazzák. A gyógyszer
enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy láz rövid távú
kezelésére szolgál.
A Paracetamol pxgpharma felnőttek és serdülők esetében
alkalmazható, de nem alkalmas 6 évesnél

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1.
A GYÓGYSZER NEVE
Paracetamol pxgpharma 500 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
500 mg paracetamolt tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta.
Fehér vagy csaknem fehér színű, kapszula alakú, lapos szélű
filmtabletta, egyik oldalán mélynyomású
„PARA500” jelöléssel, másik oldalán bemetszéssel. A tabletta
mérete kb.17,5 mm × 7,3 mm.
A tabletta egyenlő adagokra osztható.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom és/vagy láz rövid távú
tüneti kezelése.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A paracetamolt a testtömegtől és az életkortól függően
adagolják, általában 10–15 mg/ttkg egyszeri
dózisban, a teljes napi dózis legfeljebb 60 mg/ttkg.
Felnőttek, valamint 15
éves vagy annál idősebb serdülők (>
55
kg testtömeg)
1-2 tabletta (500–1000 mg) egyszerre, legfeljebb 6 tabletta (3000
mg) 24 óránként.
Két tabletta egyidejű bevétele csak akkor ajánlott, ha egy
tabletta fájdalomcsillapító hatása nem
elegendő, vagy ha az erősebb fájdalom miatt nagyobb adag
szükséges.
Gyermekek és serdülők (6
évesnél idősebb gyermekek [>
22
kg testtömeg] és legfeljebb 15
éves
serdülők [<
55
kg testtömeg])
KORCSOPORT
AJÁNLOTT ADAG
A TABLETTÁK
SZÁMA
GYAKORISÁG
6–9 év
(22–30 kg
testtömeg)
250 mg
Fél tabletta
Szükség esetén 4–6 óránként,
legfeljebb 4–6
adag (1000–1500 mg)
24 órán belül.
9–12 év
(30–40 kg
testtömeg)
500 mg
Egy tabletta
Szükség esetén 4–6 óránként,
legfeljebb 4
adag (1500–2000 mg)
24 órán belül.
12–15 év
(40–55 kg
testtömeg)
500 mg
Egy tabletta
Szükség esetén 4–6 óránként,
legfeljebb 4–6
adag (2000–3000 mg)
24 órán belül.
OGYÉI/22935/2022
2
A kisebb adagolási gyakoriság az egyes súly- és/vagy korcsoport
alsó határának megfelelő gyermekek
számára ajánlott.
Az alkalmazásra vonatkozó utasítások:
A paracetamol filmtabletta nem al
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림