Panretin

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2018

유효 성분:

alitretinoin

제공처:

Eisai GmbH

ATC 코드:

L01XX22

INN (International Name):

alitretinoin

치료 그룹:

Antineoplastiska medel

치료 영역:

Sarkom, Kaposi

치료 징후:

Panretin gel är indicerat för topikal behandling av kutana lesioner hos patienter med förvärvade-immun-brist-syndrome (AIDS)-relaterat Kaposis sarkom (KS) när:lesioner är inte sårigt eller lymphoedematous, och behandling av visceral KS behövs inte, och;lesioner är att inte svara på det systemiska antiretroviral behandling, strålbehandling eller kemoterapi inte är lämplig.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

kallas

승인 날짜:

2000-10-11

환자 정보 전단

                                17
B. BIPACKSEDEL
18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PANRETIN 0,1 % GEL
alitretinoin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Get det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Panretin är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Panretin
3.
Hur du använder Panretin
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Panretin ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PANRETIN ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Panretin tillhör en grupp läkemedel som är relaterade till
A-vitamin och som kallas retinoider.
Panretin används till patienter med AIDS-relaterat Kaposis sarkom
(KS) och är endast avsett för
behandling av KS-lesioner:
-
som endast finns på huden
-
som inte har svarat på din HIV-behandling
-
där huden eller lesionen inte har brustit
-
där den omgivande huden inte är svullen
-
eller om din läkare anser att annan behandling inte är lämplig för
dig.
Panretin behandlar inte KS inuti kroppen.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PANRETIN
ANVÄND INTE PANRETIN
-
om du är allergisk mot alitretinoin eller mot liknande läkemedel som
innehåller retinoider
-
om du är allergisk mot något annat innehållsämne i detta
läkemedel (anges i avsnitt 6)
-
om du är gravid
-
om du planerar att bli gravid
-
om du ammar
-
på KS-lesioner som ligger nära någon annan hudåkomma
VAR SÄRSKILT FÖRSIKTIG MED PANRETIN
-
Panretin har inte godkänts för användning till barn och ungdomar
under 18 år.
-
Applicera inte gelen på e
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Panretin 0,1 % gel
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
1 g gel innehåller 1 mg alitretinoin (0,1 %).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Gel
Gel, klar, gul
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Panretin gel är indicerad för topisk behandling av kutana lesioner
hos patienter med AIDS-relaterat
Kaposis sarkom (KS) när:
-
lesionerna inte är ulcerösa eller lymfödematösa
-
behandling av visceral KS inte erfordras
-
lesionerna inte svarar på systemisk antiretroviral terapi
-
strålbehandling eller kemoterapi är olämpligt
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Behandling med Panretin får endast initieras och upprätthållas av
specialistläkare med erfarenhet av
att behandla patienter med Kaposis sarkom.
_Män_
Patienten ska stryka på Panretin på kutana KS-lesioner och använda
tillräckligt med gel för att täcka
varje lesion med ett generöst lager.
_Appliceringsfrekvens_
Patienten ska initialt stryka på Panretin två gånger dagligen på
kutana KS-lesioner.
Appliceringsfrekvensen kan ökas stegvis till tre eller fyra gånger
dagligen beroende på individuell
lesionstolerans, och med minst två veckor mellan dosökningarna.
Appliceringsfrekvensen ska justeras
för varje lesion för sig. Om toxicitet skulle uppstå på
applikationsstället, kan frekvensen reduceras så
som beskrivs nedan. Det finns inga uppgifter om effekt av Panretin som
appliceras mer sällan än två
gånger per dag.
Lokal hudirritation kan graderas i enlighet med femstegsskalan som
visas i Tabell 1. Riktlinjer för
behandlingsjusteringar som erfordras på grund av lokal
behandlingsrelaterad hudtoxicitet specificeras i
Tabell 2.
3
TABELL 1
GRADERING AV LOKAL HUDIRRITATION
GRAD
FASTSTÄLLDA KLINISKA TECKEN
0 = Ingen reaktion
Inga
1 = Mild
Tydlig skär till röd färg
2 = Måttlig
Ökad rodnad, eventuellt ödem
3 = Allvarlig
Mycket röd, med ödem, med eller utan vesikelbildning
4 = Mycket allvarlig
Mörkr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기