Panretin

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-07-2018

유효 성분:

alitretinoinei

제공처:

Eisai GmbH

ATC 코드:

L01XX22

INN (International Name):

alitretinoin

치료 그룹:

Agenți antineoplazici

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi

치료 징후:

Panretin gel este indicat pentru tratamentul local al leziunilor cutanate la pacienții cu dobândit-imuno-deficienta-SIDA (sindromul)-legate de sarcom Kaposi (SK) atunci când:leziunile nu sunt ulcerate sau lymphoedematous, și;tratamentul viscerală KS nu este necesară, și;leziunile nu răspund la sistemice terapia antiretrovirală, și;radioterapie sau chimioterapie nu sunt adecvate.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

retrasă

승인 날짜:

2000-10-11

환자 정보 전단

                                18
B. PROSPECTUL
19
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
GEL PANRETIN 0,1%
alitretinoină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l dați altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală ca
dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Panretin și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Panretin
3.
Cum să utilizați Panretin
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Panretin
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE PANRETIN ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Panretin aparține unui grup de medicamente care sunt înrudite cu
vitamina A și sunt cunoscute sub
numele de retinoide.
Panretin este utilizat în tratamentul local al leziunilor cutanate la
pacienții cu sarcomul Kaposi (SK)
asociat cu SIDA:
-
când acestea apar doar pe piele
-
care nu au răspuns la tratamentul HIV aplicat
-
unde pielea sau leziunile nu sunt rupte
-
unde pielea din jurul leziunii nu este umflată
-
dacă medicul dumneavoastră consideră că alte tratamente nu vă
sunt adecvate.
Panretin nu tratează SK în interiorul organismului.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI PANRETIN
NU UTILIZAȚI PANRETIN:
-
dacă sunteți alergic la alitretinoină sau medicamente similare care
conțin retinoide
-
dacă sunteți alergic la oricare dintre celelalte componente ale
acestui medicament (enumerate la
pct. 6)
-
dacă sunteți gravidă
-
dacă intenționați să rămâneți g
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Gel Panretin 0,1%
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
1 g de gel conține alitretinoină 1 mg (0,1%).
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Gel
Gel galben, transparent
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Panretin gel este indicat în tratamentul local al leziunilor cutanate
la pacienții cu sarcom Kaposi (SK)
asociat cu SIDA când:
-
leziunile nu sunt ulcerate sau limfoedemiceș
-
nu este necesar tratamentul sarcomului Kaposi visceralș
-
leziunile nu răspund la tratamentul contra retrovirusuluiș
-
radioterapia sau chemoterapia nu sunt indicate
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Terapia cu Panretin trebuie inițiată și întreținută de medici
specialiști cu experiență în tratarea
bolnavilor cu sarcom Kaposi.
_Bărbați_
Pacienții trebuie să aplice Panretin pe leziunile cutanate ale SK
utilizând suficient gel pentru a acoperi
leziunea cu un strat gros.
_Frecvența aplicării_
Inițial pacienții trebuie să aplice Panretin de două ori pe zi pe
leziunile cutanate ale SK. Frecvența
aplicării poate fi crescută treptat la 3-4 aplicații pe zi, în
conformitate cu toleranța individuală a
leziunii, crescând dozele de aplicare la interval de cel puțin 2
săptămâni. Frecvența aplicării trebuie
stabilită independent pentru fiecare leziune. Dacă apare toxicitate
la locul aplicării, frecvența aplicării
poate fi redusă în conformitate cu cele descrise mai jos. Nu există
date cu privire la eficiența Panretin
aplicat cu frecvență mai mică de două ori pe zi.
Iritația locală dermică poate fi clasificată în conformitate cu
scala de 5 puncte dată în Tabelul 1.
Recomandările pentru ajustarea tratamentul necesar datorită
toxicității locale dermice este prezentat în
Tabelul 2.
3
TABELUL 1
CLASIFICAREA IRITAȚIEI LOCALE A PIELII
GRAD
DEFINIREA SEMNELOR CLINICE
0 = fără reacție
Nici unul
1 = slab
Colorare evidentă roz spre roșu
2 = modera
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-04-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 10-04-2019
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 10-04-2019
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-07-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기