국가: 프랑스
언어: 프랑스어
출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
tapentadol 50 mg sous forme de : chlorhydrate de tapentadol
LABORATOIRES GRUNENTHAL
N02AX06
tapentadol 50 mg sous forme de : chlorhydrate de tapentadol
50 mg
Comprimé
pour un comprimé > tapentadol 50 mg sous forme de : chlorhydrate de tapentadol
14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité
prescription en toutes lettres sur ordonnance sécurisée; prescription limitée à 4 semaines; stupéfiants
Autres antalgiques opioïdes
Le tapentadol – la substance active contenue dans PALEXIA - est un antalgique puissant qui agit contre la douleur et qui appartient à la classe des opioïdes. PALEXIA est utilisé pour le traitement des douleurs aiguës modérées à sévères de l’adulte qui peuvent être traitées seulement par des antalgiques opioïdes.
419 216-6 ou 34009 419 216 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 217-2 ou 34009 419 217 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 218-9 ou 34009 419 218 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 28 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 219-5 ou 34009 419 219 5 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium de 56 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 220-3 ou 34009 419 220 3 9 - 14 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité - Déclaration de commercialisation:30/09/2015;419 222-6 ou 34009 419 222 6 8 - 28 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 223-2 ou 34009 419 223 2 9 - 56 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 251-6 ou 34009 419 251 6 0 - 10 plaquette(s) thermoformée(s) PVC PVDC aluminium pour délivrance à l'unité - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Valide
2011-10-03
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 21/02/2020 Dénomination du médicament PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé Tapentadol Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé? 3. Comment prendre PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE PALEXIA 50 mg, comprime pelliculé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Le tapentadol – la substance active contenue dans PALEXIA - est un antalgique puissant qui agit contre la douleur et qui appartient à la classe des opioïdes. PALEXIA est utilisé pour le traitement des douleurs aiguës modérées à sévères de l’adulte qui peuvent être traitées seulement par des antalgiques opioïdes. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PALEXIA 50 mg, comprime pelliculé? Ne prenez jamais PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé · si vous êtes allergique (hypersensible) au tapentadol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament listés à la rubrique 6 (« Informations supplémentaires »); · si vous avez de l’asthme ou si votre respiration est dangereusement lente ou 전체 문서 읽기
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 21/02/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT PALEXIA 50 mg, comprimé pelliculé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Tapentadol ............................................................................................................................ 50 mg Sous forme de chlorhydrate de tapentadol Pour un comprimé pelliculé _Excipients à effet notoire_ : Chaque comprimé pelliculé contient 24,74 mg de lactose (sous forme de lactose monohydraté). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé pelliculé Comprimé pelliculé blanc, de forme de ronde de 7mm de diamètre, avec le logo Grünenthal sur l’une des faces et « H6 » sur l’autre face. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques PALEXIA est indiqué dans le traitement des douleurs aiguës modérées à sévères de l’adulte, qui ne peuvent être correctement traitées que par des antalgiques opioïdes. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie La posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur, au traitement antalgique pris antérieurement et à la possibilité d’assurer un suivi du patient. Les patients doivent débuter leur traitement avec des doses uniques de 50 mg de tapentadol en comprimé pelliculé, prises toutes les 4 à 6 heures. Des doses d’initiation plus élevées peuvent être nécessaires en fonction de l’intensité de la douleur et traitements antalgiques précédents administrés.. Le 1 er jour du traitement, une dose supplémentaire peut être prise 1 heure après la 1 ère dose, si la douleur n’est pas contrôlée. La dose peut être ensuite augmentée au cas par cas jusqu’à une posologie qui assure une antalgie suffisante tout en minimisant le risque d’effets indésirables, sous étroite surveillance du médecin traitant. Des doses quotidiennes supérieures à 700 mg/jour de tapentadol le premier jour de traitement ainsi que des doses quotidiennes d’entretien supérieur 전체 문서 읽기