국가: 벨기에
언어: 네덜란드어
출처: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Oxybutyninehydrochloride 5 mg
EG SA-NV
G04BD04
Oxybutynin Hydrochloride
5 mg
Tablet
Oxybutyninehydrochloride 5 mg
Oraal gebruik
Oxybutynin
CTI-code: 215205-05 - De grootte van de verpakking: 50 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-04 - De grootte van de verpakking: 30 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004780 - CNK-code: 1625656 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-07 - De grootte van de verpakking: 60 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-06 - De grootte van de verpakking: 56 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-09 - De grootte van de verpakking: 100 - Commercialisering status: YES - MKZ-code: 05400581004773 - CNK-code: 1625664 - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-08 - De grootte van de verpakking: 90 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-10 - De grootte van de verpakking: 250 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-01 - De grootte van de verpakking: 10 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-12 - De grootte van de verpakking: 500 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-11 - De grootte van de verpakking: 300 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-03 - De grootte van de verpakking: 28 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 215205-02 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift
Gecommercialiseerd: Ja
2000-07-10
Bijsluiter 1/7 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER OXYBUTYNINE EG 5 MG TABLETTEN Oxybutyninehydrochloride LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Wat is Oxybutynine EG en waarvoor wordt het ingenomen? 2. Wanneer mag u Oxybutynine EG niet innemen of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe neemt u Oxybutynine EG in? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u Oxybutynine EG? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAT IS OXYBUTYNINE EG EN WAARVOOR WORDT HET INGENOMEN? Oxybutynine EG behoort tot een geneesmiddelengroep die anticholinergica en spasmolytica worden genoemd. Bepaalde soorten spieren in uw blaaswand (detrusorspieren) verhogen uw drang om te plassen wanneer ze contraheren (samentrekken). Oxybutynine EG ontspant deze spieren en wordt daarom gebruikt om uw blaasfunctie onder controle te helpen brengen. OXYBUTYNINE EG WORDT GEBRUIKT OM AANDOENINGEN VAN EEN OVERACTIEVE BLAAS TE BEHANDELEN WANNEER DE VOLGENDE SYMPTOMEN AANWEZIG ZIJN: te vaak plassen, of het gevoel hebben dat u te vaak moet plassen urine-incontinentie (wanneer u bij het plassen er geen controle over hebt) OXYBUTYNINE EG KAN GEBRUIKT WORDEN BIJ KINDEREN VANAF 5 JAAR VOOR DE BEHANDELING VAN: controleverlies over het plassen (urine-incontinentie) een verhoogde behoefte of drang om te plassen nachtelijk bedplassen, wanneer andere behandelingen niet geholpen hebben 2. WANNEER MAG U OXYBUTYNINE EG NIET INNEMEN OF MOET U ER EXTRA VOO 전체 문서 읽기
Samenvatting van de productkenmerken 1/10 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Oxybutynine EG 5 mg tabletten 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Oxybutyninehydrochloride 5 mg Hulpstof met bekend effect: Lactosemonohydraat: 106,5 mg in elke tablet Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Witte ronde tabletten met een breukstreep aan beide zijden en gemarkeerd met "OBC5" aan één zijde. De tablet kan worden verdeeld in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Symptomatische behandeling van detrusoroveractiviteit (neurogene of idiopathische detrusoroveractiviteit), wat zich manifesteert als buitensporig veel urinelozingen, aandrang tot urineren en urge incontinentie. PEDRIATISCHE PATIËNTEN Oxybutyninehydrochloride is geïndiceerd bij kinderen ouder dan 5 jaar voor de behandeling van: Urine-incontinentie, aandrang en frequent moeten plassen bij een instabiele blaas, als gevolg van een idiopathische overactieve blaas of neurogene blaasaandoeningen (detrusoroveractiviteit). Enuresis nocturna geassocieerd met een overactiviteit van de detrusor, in combinatie met een geneesmiddelvrije behandeling, wanneer een andere behandeling niet geholpen heeft. 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING Dosering De dosering dient individueel aangepast te worden aan de ernst van de ziekte en de klinische reactie van de patiënt. Als regel dient de laagste effectieve dosis bepaald en gebruikt te worden, waarbij rekening wordt gehouden met de volgende richtlijnen voor dosering: _Volwassenen_ 2 tot 3 maal daags 1 Oxybutynine EG 5mg-tablet (equivalent aan 10 15 mg oxybutynine), te beginnen met 3 maal daags 2,5 mg oxybutynine. Oxybutynine EG 5 mg moet in 2 tot 3 (max. 4) verdeelde doses worden ingenomen. _Ouderen_ De aanvangsdosis bij bejaarden bedraagt tweemaal daags ½ tablet Oxybutynine EG 5 mg (equivalent aan 5 mg oxybutynine). Gewoonlijk volstaat een dosis van 10 mg in 2 verdeelde dosissen, vooral in het geval va 전체 문서 읽기